2-naphthalen-1-yl-4-piperazin-1-ylmethylene-4H-oxazol-5-one | 295341-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthalen-1-yl-4-piperazin-1-ylmethylene-4H-oxazol-5-one
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-yl-4-(piperazin-1-ylmethylidene)-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 295341-28-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: FVFFKZAETMGAIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthalen-1-yl-4-piperazin-1-ylmethylene-4H-oxazol-5-one 、 氯甲酸异丙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-naphthalen-1-yl-5-oxo-oxazol-4-ylidenemethyl)-piperazine-1-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone derivatives and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及一般为α1B-受体拮抗剂的化合物，其由式(I)所代表： 其中X、Y和R1如规范中所定义，或者是各个异构体或消旋或非消旋异构体的混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US06355641B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙氧基亚甲基)-2-萘-1-基-1,3-恶唑-5-酮 、 N-Boc-哌嗪 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-naphthalen-1-yl-4-piperazin-1-ylmethylene-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone derivatives and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及一般为α1B-受体拮抗剂的化合物，其由式(I)所代表： 其中X、Y和R1如规范中所定义，或者是各个异构体或消旋或非消旋异构体的混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US06355641B1