1-(4-bromomethylphenyl)propan-2-one | 84542-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromomethylphenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-[4-(Bromomethyl)phenyl]propan-2-one
• CAS: 84542-09-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: AANXCPGFHCKOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(羟甲基)苯基]丙烷-2-酮 、 二溴三苯基膦 在 silica 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 1-(4-bromomethylphenyl)propan-2-one, 3.4 g的产率得到1-(4-bromomethylphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Secondary amines, their preparation and use in pharmaceutical

  摘要：

  具有以下式子的化合物：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，Y和X的定义如下，对于治疗肥胖症或高血糖症的异常高血糖和脂质水平的降低是有用的。

  公开号：

  US04396627A1

文献信息

• Secondary amines, their preparation and use in pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0021636A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  The compounds of formula (II); in which R1 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or a hydroxyl, hydroxymethyl, methyl, methoxyl, amino, formamido, acetamido, methylsulphonylamido, nitro, benzyloxy, methylsulphonylmethyl, ureido, trifluoromethyl or p-methoxybenzylamino group; R2 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or a hydroxyl group; R3 is a hydrogen, chlorine or bromine atom or a hydroxyl group, R4 is an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms substituted by a hydroxyl, lower alkoxyl, oxo, lower acyloxy or OCH2CO2H group or lower alkyl esterthereof; R5 is a hydrogen, chlorine orfluorine atom of a methyl, methoxyl or hydroxyl group or a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof; R6 is a hydrogen atom or a methyl, ethyl or propyl group; R7 is a hydrogen atom or a methyl, ethyl or propyl group; X is an oxygen atom or a bond; and Y is an alkylene group of up to 6 carbon atoms or a bond, have been found to possess anti-obesity and/or anti-hyperglycaemic activity. They are prepared by for analogous compounds usual methods.

  式(II)化合物； 其中 R1 是氢、氟、氯或溴原子或羟基、羟甲基、甲基、甲氧基、氨基、甲酰氨基、乙酰氨基、甲磺酰氨基、硝基、苄氧基、甲磺酰甲基、脲基、三氟甲基或对甲氧基苄基氨基；R2 是氢、氟、氯或溴原子或羟基； R3 是氢、氯或溴原子或羟基， R4 是被羟基、低级烷氧基、氧代、低级酰氧基或 OCH2CO2H 基团或其低级烷基酯取代的 1 至 10 个碳原子的烷基；R5 是甲基、甲氧基或羟基或羧基或其盐、酯或酰胺的氢、氯或氟原子；R6 是氢原子或甲基、乙基或丙基；R7 是氢原子或甲基、乙基或丙基；X 是氧原子或键；Y 是最多 6 个碳原子的亚烷基或键。它们是通过类似化合物的通常方法制备的。
• Secondary amines, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0063004A1

  公开（公告）日：1982-10-20

  The compounds of formula (I); and salts thereof; wherein R1 is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl or C1-6 alkyl; n is 1 or 2; X is C1-6 straight or branched alkylene; and R4 is C1-6 alkoxy, hydroxy or amino optionally substituted with one or more lower alkyl groups, A is hydrogen, bromine, chlorine, or fluorine, have been found to possess anti-obesity and/or anti-hyperglycaemic activity.

  式(I)化合物 及其盐类；其中 R1 是氢或甲基 R2 是氢或甲基 R3 是氢、氟、氯、溴、三氟甲基或 C1-6 烷基； n 是 1 或 2； X 是 C1-6 直链或支链亚烷基；以及 R4 是任选被一个或多个低级烷基取代的 C1-6 烷氧基、羟基或氨基、 A 是氢、溴、氯或氟。 或抗高血糖活性。
• Bis phenyl ethanol amines and bis phenyoxypropanolamines having a beta-agonist activity
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0233686A2

  公开（公告）日：1987-08-26

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, wherein RA represents a moiety of formula (a): . and RB represents a moiety of formula (b): wherein R° and R°1 each independently represents a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted benzofuranyl group, X and XA each independently represents a bond or -O-CH2- R1 represents a hydrogen atom or a moiety: wherein X and R° are as defined above;

  式(I)化合物 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，其中 RA 代表式（a）的分子： 和 RB 代表式（b）的分子： 其中 R° 和 R°1 各自独立地代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的苯并呋喃基、 X 和 XA 各自独立地代表键或 -O-CH2- R1 代表氢原子或分子： 其中 X 和 R°如上所定义；
• Selective apoptotic induction in cancer cells including activation of procaspase-3
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：EP2659884A2

  公开（公告）日：2013-11-06

  Compounds and related methods for synthesis, and the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed in connection with modification of procaspases such as procaspase-3, and particular embodiments are capable of direct activation of procaspase-3 and procaspase-7 to the effector forms of caspase-3 and caspase-7. Procaspase-3 levels can vary among cancer cell types; several types have relatively high levels and can have increased susceptibility to chemotherapy by compounds and methods herein. Therapeutic applications are relevant for a variety of cancer conditions and cell types, e.g. breast, lung, brain, colon, renal, adrenal, melanoma, and others.

  公开了化合物和相关的合成方法，以及化合物在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡疗法中的用途。所公开的化合物涉及对原蛋白酶（如原蛋白酶-3）的修饰，特定的实施方案能够将原蛋白酶-3和原蛋白酶-7直接激活为caspase-3和caspase-7的效应形式。Procaspase-3 的水平可因癌细胞类型而异；有几种癌细胞类型的 Procaspase-3 水平相对较高，可增加对本文所述化合物和方法化疗的敏感性。治疗应用适用于多种癌症病症和细胞类型，如乳腺癌、肺癌、脑癌、结肠癌、肾癌、肾上腺癌、黑色素瘤等。
• Substituted phenyl ethanol amines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0236624B1

  公开（公告）日：1993-08-11