N-tert-butyliminoaniline | 131559-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyliminoaniline
• CAS: 131559-05-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: QPMNQRGLWJEIAB-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyliminoaniline 、 (E)-tributyl(penta-2,4-dienyl)stannane 在 indium(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到N-[(5E)-2,2-dimethylocta-5,7-dien-3-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Binary Regiocontrol in the Reaction between Pentadienyltin and Imines by Lewis Acids andN-Substituents

  摘要：

  利用五二烯锡试剂实现了亚胺的二元受控五二烯化反应。在路易斯酸条件下，N-苯基亚胺只能得到ε-加成物（1,3-二烯），而将 N-对甲基苯磺酰亚胺与氯化铟或氯化锌作为路易斯酸结合，则能优先得到γ-加成物（1,4-二烯）。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.108
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpropanal phenylhydrazone 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUBOI, MASAKI;TAKEBE, KAZUO;FUJITA, IYOMI, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 302-304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective additions of lithiated N-tertbutyldiphenylsilyl- S-methyl-S-phenylsulfoximine to imines and aldehydes
  作者：Stephen G. Pyne、Branko Dikic

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97851-1

  日期：1990.1

  Lithiated N-tert-butyldiphenylsilyl-S-methyl-S-phenylsulfoximine undergoes 1,2 addition to imines (R1CHNPh) and aldehydes (RCHO) to give diastereomeric adducts. The diastereoselection of the former reactions is dependent on the steric demand of the imine substituent R1, while that of the latter is independent of the steric demand of the aldehyde substituent R.

  锂化的N-叔丁基二苯基甲硅烷基-S-甲基-S-苯基亚磺酰亚胺经过1,2加成的亚胺（R 1 CH = NPh）和醛（RCHO）生成非对映异构体加合物。前者的非对映选择性取决于亚胺取代基R 1的空间需求，而后者的则与醛取代基R的空间需求无关。
• Catalytic formation of aziridines from imines and diazoacetate
  作者：Kaare G. Rasmussen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/c39950001401

  日期：——

  A catalytic method for the preparation of aziridines from imines and diazoacetate is developed using copper complexes as catalyst; the synthetic, diastereo- and enantio-selective scope of the reaction are presented.

  以铜配合物为催化剂，开发了一种由亚胺和重氮乙酸酯制备氮丙啶的催化方法。给出了反应的合成，非对映和对映选择性范围。
• Homolytic annulation by reaction of imidoyl radicals with diethyl azodicarboxylate: a new route to nitrogen heterocycle derivatives
  作者：Rino Leardini、Daniele Nanni、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1039/c39890000757

  日期：——

  An easily effected aromatic annulation is described, involving the reaction of arylimidoyl radicals with diethyl azodicarboxylate to give 1,2-dihydro-1,2-dihydro-1,2-diethoxycarbonyl-benzo- and -pyrido-1,2,4-triazines.

  描述了一种易于实现的芳族环化反应，涉及芳基酰亚胺基与偶氮二羧酸二乙酯的反应，生成1,2-二氢-1,2-二氢-1,2-二乙氧基羰基-苯并-和吡啶-1,2,4-三嗪。
• Aza-Henry Reactions on C-Alkyl Substituted Aldimines
  作者：Alessia Pelagalli、Lucio Pellacani、Elia Scandozza、Stefania Fioravanti

  DOI：10.3390/molecules21060723

  日期：——

  N-protected aldimines in aza-Henry addition reactions was compared with that of the analogous trifluoromethylated compounds. C-Alkyl aldimines easily reacted with nitro alkanes under solvent-free conditions and in the absence of catalyst, despite being worse electrophiles than C-CF3 aldimines, they gave the aza-Henry addition only when ZrCl4 was added. The presence of a bulky group on the imine carbon deeply

  C-CH3 取代的 N-保护的醛亚胺在氮杂-亨利加成反应中的反应性与类似的三氟甲基化化合物的反应性进行了比较。C-烷基醛亚胺在无溶剂条件下和没有催化剂的情况下很容易与硝基烷烃反应，尽管比 C-CF3 醛亚胺具有更差的亲电性，但只有当添加 ZrCl4 时，它们才会产生氮杂-亨利加成。亚胺碳上庞大基团的存在深深地影响了反应性。
• Early–late, mixed-metal compounds supported by amidophosphine ligands
  作者：Q. Folashade Mokuolu、Paul A. Duckmanton、Peter B. Hitchcock、Claire Wilson、Alexander J. Blake、Lena Shukla、Jason B. Love

  DOI：10.1039/b402409e

  日期：——

  arylamination reactions, 10 was found to effect Suzuki coupling between activated aryl bromides and phenylboronic acid at 80 °C. Unlike with TiCl2(L1)2, reactions between 8 and the reducing agents C8K or Mg led to intractable mixtures. However, the cyclic voltammetry of both compounds indicated that a reversible one-electron reduction process occurs at a similar potential (ca. −0.7 V) and was assigned

  独特的酰胺膦支持的一系列离散的早期-晚期混合金属配合物的顺序合成，结构表征和反应性研究 配体 间（BU吨2 CH）N（C 6 H ^ 4）PPH 2大号1中描述。这配体使用席夫碱/卜合成吨栗协议和所得锂盐栗大号1发现采用一种四聚体结构在固体状态，其中两个双坐标的N-锂-N和η 6：η 6 -arylLi茂金属存在粘结基序。H L 1与不稳定的Pt（II）和Pd（II）氯化物之间的反应形成MCl 2（H L 1）2配合物4 （M = Pt）和5 （M = Pd），其中N–H⋯π（芳基）的氢键相互作用在固态结构中标识4。发现这些化合物对与钛酰胺和烷基发生的氨基转移和质子分解反应呈惰性。相反，逐步烷基从Ti转移到Pt，观察到Pt（CH 2 SiMe 3）2（H L 1）2 6。使用早期金属优先方法可以实现混合金属配合物的使用。所述metalloligand的TiCl之间反应2（大号1）2和不稳定