4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pyridine | 616204-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pyridine
• 英文别名: 4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyridine；Tert-butyl-dimethyl-pyridin-4-yloxysilane
• CAS: 616204-16-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NOSi
• 分子量: 209.363
• InChiKey: OCLGWBQOQQAUSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl (1R,3S,8aR)-1-cyano-7-oxo-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of hexa- and tetrahydroindolizin-7-ones through cycloaddition of pyridinium methylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a037
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 4-羟基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of hexa- and tetrahydroindolizin-7-ones through cycloaddition of pyridinium methylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a037

文献信息

• Conjugate Addition Reactions of <i>N</i>-Carbamoyl-4-pyridones and 2,3-Dihydropyridones with Grignard Reagents in the Absence of Cu(I) Salts
  作者：Fenghai Guo、Ramesh C. Dhakal、R. Karl Dieter

  DOI：10.1021/jo400936z

  日期：2013.9.6

  4-addition reactions with Grignard reagents in the presence of chlorotrimethylsilane (TMSCl) or BF3·Et2O in excellent yields. Copper catalysis is not required, and mechanistic considerations suggest that the reaction is proceeding by a conjugate addition pathway rather than by a pathway involving 1,2-addition to an intermediate pyridinium ion. TMSCl-mediated conjugate addition of Grignard reagents to 2-substituted-2

  在氯代三甲基硅烷（TMSCl）或BF 3 ·Et 2 O存在下，N -Boc-和N-乙氧基羰基-4-吡啶酮以及所得的2,3-二氢吡啶酮与格氏试剂进行1,4-加成反应，收率很高。不需要铜催化，并且机理上的考虑表明反应是通过共轭加成途径而不是通过涉及向中间体吡啶鎓离子进行1,2-加成的途径进行的。TMSC1介导的格氏试剂与2-取代的2，3-二氢吡啶酮的共轭加成立体选择性地产生反式-2，6-二取代的哌啶子酮，而铜酸盐试剂则产生反式或顺式非对映异构体或混合物。
• TSUGE OTOHIKO; KANEMASA SHUJI; TAKENAKA SHIGEORI, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1853-1855
  作者：TSUGE OTOHIKO、 KANEMASA SHUJI、 TAKENAKA SHIGEORI

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of hexa- and tetrahydroindolizin-7-ones through cycloaddition of pyridinium methylides
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Shigeori Takenaka

  DOI：10.1021/jo00360a037

  日期：1986.5