6-tert-butyl-2,3-dihydroxynaphthalene | 116310-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-tert-butyl-2,3-dihydroxynaphthalene
• 英文别名: 6-tert-butylnaphthalene-2,3-diol
• CAS: 116310-13-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: AVTRGNGCJXHAAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  376.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-2,3-dihydroxynaphthalene 、 ammonium hydroxide 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARININA, L. E.;ALEKSEEVA, V. I.;SAVVINA, L. P.;LUKYANETS, E. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 262-267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 硫酸 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 6-tert-butyl-2,3-dihydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  合成和使用的邻- （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes

  摘要：

  一系列的空间位阻ø - （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4（催化量）为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下，邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明，这种通用途径是有用的，因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.010

文献信息

• The Synthesis of Organic Molecules of Intrinsic Microporosity Designed to Frustrate Efficient Molecular Packing
  作者：Rupert G. D. Taylor、C. Grazia Bezzu、Mariolino Carta、Kadhum J. Msayib、Jonathan Walker、Rhys Short、Benson M. Kariuki、Neil B. McKeown

  DOI：10.1002/chem.201504212

  日期：2016.2.12

  ylbenzene>spirobifluorene>naphthyl=phenyl. The introduction of bulky hydrocarbon substituents significantly enhances microporosity by further reducing packing efficiency. These results are consistent with findings from previously reported packing simulation studies. The introduction of methyl groups at the bridgehead position of triptycene units reduces intrinsic microporosity. This is presumably due

  氟官能化联苯和三联苯衍生物与儿茶酚官能化端基之间的高效反应为获得具有固有微孔性的大而离散的有机分子（OMIM）提供了一条途径，这些分子仅通过其低效的堆积来提供多孔固体。通过改变端基的尺寸和取代基体积，产生了许多表观BET表面积超过600m 2  g -1的可溶性化合物。OMIM结构单元产生微孔的效率依次为：丙烷>三蝶烯>六苯基苯>螺二芴>萘基=苯基。大体积烃取代基的引入通过进一步降低填充效率来显着提高微孔率。这些结果与之前报道的包装模拟研究的结果一致。在三蝶烯单元的桥头位置引入甲基降低了固有的微孔率。这可能是由于它们在 OMIM 结构中的内部位置，因此它们占据空间，但与外围取代基不同，它们不会因低效堆积而有助于产生自由体积。
• Surface primer compositions and methods of use
  申请人：ACatechol, Inc.

  公开号：US10696698B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  In one embodiment, the present application discloses a surface binding compound of the Formula I or Formula II: wherein the variables EG, EG1, SP1, SP2, SP3, Ar and BG are as defined herein. In another embodiment, the application discloses a method for forming a coating on a surface of a substrate using the surface binding compound of the Formula I or Formula II.

  在一个实施方案中，本申请公开了一种式 I 或式 II 的表面结合化合物： 其中变量 EG、EG1、SP1、SP2、SP3、Ar 和 BG 如本文所定义。在另一个实施方案中，本申请公开了一种使用式 I 或式 II 的表面结合化合物在基底表面形成涂层的方法。
• Synthesis and spectral luminescence properties of dibenzo[b,i]phenoxazine and several of its derivatives
  作者：L. E. Marinina、V. I. Alekseeva、L. P. Sawina、E. A. Luk'yanets

  DOI：10.1007/bf00473337

  日期：1988.2
• SURFACE PRIMER COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：ACatechol, Inc.

  公开号：US20170217999A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  In one embodiment, the present application discloses a surface binding compound of the Formula I or Formula II: wherein the variables EG, EG1, SP1, SP2, SP3, Ar and BG are as defined herein. In another embodiment, the application discloses a method for forming a coating on a surface of a substrate using the surface binding compound of the Formula I or Formula II.
• Synthesis and use of ortho-(branched alkoxy)-tert-butoxybenzenes
  作者：Slavko Rast、Michel Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.010

  日期：2012.12

  A series of sterically hindered o-(branched alkoxy)-tert-butoxybenzenes was efficiently prepared in good yields owing to a new practical and simple preparation of o-tert-butoxyphenol starting from catechol and isobutene. Use of DMF di-tert-butyl acetal reagent instead of isobutene/H2SO4 (cat.) for O-tert-butylation was very convenient in case of ortho bulky phenols affording the corresponding tert-butyl

  一系列的空间位阻ø - （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4（催化量）为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下，邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明，这种通用途径是有用的，因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。