6-tert-butyl-2,3-dimethylnaphthalene | 162041-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-tert-butyl-2,3-dimethylnaphthalene
• CAS: 162041-53-4
• 化学式: C₁₆H₂₀
• 分子量: 212.335
• InChiKey: IAGDWMAEBJVURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-2,3-dimethylnaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6-tert-butyl-2,3-dicyanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  四叔丁基化四氮杂卟啉，酞菁，萘酞菁和蒽醌的合成，光谱和电化学，以及分子轨道计算。

  摘要：

  合成了在相似位置连接有四个叔丁基的四氮杂卟啉（TAPs），酞菁（Pcs），萘酞菁（Ncs）和蒽醌（Acs），并且它们的电子吸收，磁圆二色​​性（MCD），红外和伏安法通过量子力学计算来研究和解释其特性。通过制备具有相同数目的相同取代基的一系列化合物，清楚地得出了环系统尺寸增加的影响。主要结果可总结如下。1）Q谱带移至更长的波长，其强度增加，但随着分子大小的增加其变化程度减小。如果将直接与TAP骨架融合的苯的效应大小设置为1，第二和第三苯单元的影响分别约为0.8和0.5。2）在无金属化合物中Q带的分裂随着分子大小的增加而减小，因此H2Nc和H2Ac的Q带表现为单带。3）配体的激发态的轨道角动量的大小随着分子大小的增加而减小。4）有趣的是，根据1H NMR光谱中吡咯质子信号的位置判断，环电流似乎随着分子大小的增加而减小。5）随着分子大小的增加，第一个还原电位的负值变少，但只有一点点，而第一个氧

  DOI：

  10.1002/chem.200400275
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 2,3-二甲基萘 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以85.2%的产率得到6-tert-butyl-2,3-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  四叔丁基化四氮杂卟啉，酞菁，萘酞菁和蒽醌的合成，光谱和电化学，以及分子轨道计算。

  摘要：

  合成了在相似位置连接有四个叔丁基的四氮杂卟啉（TAPs），酞菁（Pcs），萘酞菁（Ncs）和蒽醌（Acs），并且它们的电子吸收，磁圆二色​​性（MCD），红外和伏安法通过量子力学计算来研究和解释其特性。通过制备具有相同数目的相同取代基的一系列化合物，清楚地得出了环系统尺寸增加的影响。主要结果可总结如下。1）Q谱带移至更长的波长，其强度增加，但随着分子大小的增加其变化程度减小。如果将直接与TAP骨架融合的苯的效应大小设置为1，第二和第三苯单元的影响分别约为0.8和0.5。2）在无金属化合物中Q带的分裂随着分子大小的增加而减小，因此H2Nc和H2Ac的Q带表现为单带。3）配体的激发态的轨道角动量的大小随着分子大小的增加而减小。4）有趣的是，根据1H NMR光谱中吡咯质子信号的位置判断，环电流似乎随着分子大小的增加而减小。5）随着分子大小的增加，第一个还原电位的负值变少，但只有一点点，而第一个氧

  DOI：

  10.1002/chem.200400275

文献信息

• Synthesis, Spectroscopy, and Electrochemistry of Tetra-tert-butylated Tetraazaporphyrins, Phthalocyanines, Naphthalocyanines, and Anthracocyanines, together with Molecular Orbital Calculations
  作者：Nagao Kobayashi、Shin-ichiro Nakajima、Hiroshi Ogata、Takamitsu Fukuda

  DOI：10.1002/chem.200400275

  日期：2004.12.17

  been synthesized, and their electronic absorption, magnetic circular dichroism (MCD), IR, and voltammetric properties were studied and interpreted with the help of quantum-mechanical calculations. Through the preparation of a series of compounds with the same number of the same substituent, the effects of the increase in the size of the ring system were clearly derived. The main results may be summarized

  合成了在相似位置连接有四个叔丁基的四氮杂卟啉（TAPs），酞菁（Pcs），萘酞菁（Ncs）和蒽醌（Acs），并且它们的电子吸收，磁圆二色​​性（MCD），红外和伏安法通过量子力学计算来研究和解释其特性。通过制备具有相同数目的相同取代基的一系列化合物，清楚地得出了环系统尺寸增加的影响。主要结果可总结如下。1）Q谱带移至更长的波长，其强度增加，但随着分子大小的增加其变化程度减小。如果将直接与TAP骨架融合的苯的效应大小设置为1，第二和第三苯单元的影响分别约为0.8和0.5。2）在无金属化合物中Q带的分裂随着分子大小的增加而减小，因此H2Nc和H2Ac的Q带表现为单带。3）配体的激发态的轨道角动量的大小随着分子大小的增加而减小。4）有趣的是，根据1H NMR光谱中吡咯质子信号的位置判断，环电流似乎随着分子大小的增加而减小。5）随着分子大小的增加，第一个还原电位的负值变少，但只有一点点，而第一个氧