2-(2,4-dimethylphenylamino)ethanol | 2933-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dimethylphenylamino)ethanol
• 英文别名: 2-(2,4-dimethyl-anilino)-ethanol；N-<2-Hydroxy-ethyl>-2.4-dimethyl-anilin；2-<2,4-Dimethyl-anilino>-aethan-1-ol；2-<2,4-Dimethyl-anilino>-aethanol；N-(β-Hydroxiethyl)-2,4-dimethylanilin；2-(2,4-Dimethylanilino)ethanol
• CAS: 2933-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: KQGCDKSGKXVQNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153-155 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.0537 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(2,4-dimethylphenylamino)ethanol 以 苯 为溶剂， 生成 3-(2,4-dimethyl-phenyl)-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.D.; Tikhomirova,R.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1240 - 1243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 2,4-二甲基苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到2-(2,4-dimethylphenylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  非均相借位氢反应制取苯胺和乙二醇中的β-氨基醇

  摘要：

  与纯乙二醇的借入氢（BH）也称为氢自动转移（HA），是制备β-氨基醇的关键步骤。然而，由于乙二醇的稳定性，很少实现单活化。在此，据报道Pd / C和ZnO的组合作为该BH / HA反应的非均相催化剂。该系统产生了极好的空气和湿气稳定性，并且经济的催化剂能够将水中的乙二醇单官能化，而无需进一步活化二醇。在这项工作中，已经探索了不同的二醇和芳族胺，为氨基醇的开发提供了一种新方法。这项研究揭示了两种固体物质的组合如何在异相中提供有趣的催化性能。ZnO激活乙二醇，而Pd / C则负责BH / HA循环。重新芳香化之前的原位BH / HA循环，代表串联异质过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.08.006

文献信息

• Aminobenzimidazoles and benzimidazoles as inhibitors of respiratory syncytial virus replication
  申请人：Bonfanti Jean-Francois

  公开号：US20070099924A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Aminobenzimidazoles and benzimidazoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula the prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof, wherein G is a direct bond or C 1-10 alkanediyl optionally substituted with one or more hydroxy, C 1-6 alkyloxy, Ar 1 C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkylthio, Ar 1 C 1-6 alkylthio, HO(—CH 2 —CH 2 —O) n —, C 1-6 alkyloxy(—CH 2 —CH 2 —O) n — or Ar 1 C 1-6 alkyloxy(—CH 2 —CH 2 —O) n —; R 1 is Ar 1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle; Q is hydrogen, amino or mono- or di(C 1-4 alkyl)amino; one of R 2a and R 3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted C 1-6 alkyl, optionally mono- or polysubstituted C 2-6 alkenyl, nitro, hydroxy, Ar 2 , N(R 4a R 4b ), N(R 4a R 4b )sulfonyl, N(R 4a R 4b )carbonyl, C 1-6 alkyloxy, Ar 2 oxy, Ar 2 C 1-6 alkyloxy, carboxyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, or —C(═Z)Ar 2 ; and the other one of R 2a and R 3a is hydrogen; in case R 2a is different from hydrogen then R 2b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 3b is hydrogen; in case R 3a is different from hydrogen then R 3b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 2b is hydrogen. Compositions containg these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  具有RSV复制抑制活性的氨基苯并咪唑和苯并咪唑，其具有以下公式的前药，N-氧化物，加成盐，季铵盐，金属配合物和立体化学异构体形式，其中G是直接键或C1-10烷二基，可选地取代一个或多个羟基，C1-6烷氧基，Ar1C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，Ar1C1-6烷基硫基，HO（-CH2- -O）n-，C1-6烷氧基（- - -O）n-或Ar1C1-6烷氧基（- - -O）n-; R1是Ar1或单环或双环杂环; Q是氢，氨基或单或双（C1-4烷基）氨基之一; R2a和R3a中的一个选自卤素，可选择单或多取代的C1-6烷基，可选择单或多取代的C2-6烯基，硝基，羟基，Ar2，N（R4aR4b），N（R4aR4b）磺酰基，N（R4aR4b）羰基，C1-6烷氧基，Ar2氧基，Ar2C1-6烷氧基，羧基，C1-6烷氧羰基或-C（═Z）Ar2; R2a和R3a中的另一个是氢; 在R2a不同于氢的情况下，R2b是氢，C1-6烷基或卤素，而R3b是氢; 在R3a不同于氢的情况下，R3b是氢，C1-6烷基或卤素，而R2b是氢。含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
• METHOD FOR OBTAINING -AMINO ALCOHOLS
  申请人：Universitat de València

  公开号：EP3466920A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  The invention relates to a method for obtaining β-amino alcohols, in which the following steps are performed using amines and a diol/water mixture: adding the diol/water mixture; subsequently, carrying out the reaction at a temperature between 130 and 200°C, for between 2 and 24 hours; filtering the reaction product, comprising β-amino alcohol, using at least one first hexane extraction method, followed by at least one second ethyl acetate extraction method, in order to purify the resulting β-amino alcohol.

  本发明涉及一种获得β-氨基醇的方法，其中使用胺和二元醇/水混合物执行以下步骤：加入二元醇/水混合物；随后，在 130 至 200°C 的温度下进行反应，反应时间为 2 至 24 小时；使用至少一种第一己烷萃取法，然后使用至少一种第二乙酸乙酯萃取法，过滤包含β-氨基醇的反应产物，以纯化得到的β-氨基醇。
• METHODS OF CURING UNSATURATED POLYMERS USING TERTIARY AROMATIC AMINE CURE PROMOTERS
  申请人：First Chemical Corporation

  公开号：EP0889933A1

  公开（公告）日：1999-01-13
• VINYLESTER-HARNSTOFF
  申请人：fischerwerke Artur Fischer GmbH & Co. KG

  公开号：EP1379570A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• MEHRKOMPONENTENKITS UND KOMBINATIONEN, IHRE VERWENDUNG UND ERHÄLTLICHE KUNSTMÖRTEL
  申请人：fischerwerke Artur Fischer GmbH & Co. KG

  公开号：EP1373429A1

  公开（公告）日：2004-01-02