2-diethylamino-4-phenoxy-4-thioxo-1,3,4-thiazaphosphol-2-ine | 136368-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diethylamino-4-phenoxy-4-thioxo-1,3,4-thiazaphosphol-2-ine
• 英文别名: N,N-diethyl-4-phenoxy-4-sulfanylidene-5H-1,3,4lambda5-thiazaphosphol-2-amine；N,N-diethyl-4-phenoxy-4-sulfanylidene-5H-1,3,4λ5-thiazaphosphol-2-amine
• CAS: 136368-12-2
• 化学式: C₁₂H₁₇N₂OPS₂
• 分子量: 300.386
• InChiKey: ZRJXOZXMTGIMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-phenyl (chloromethyl)phosphonochloridothioate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-diethylamino-4-phenoxy-4-thioxo-1,3,4-thiazaphosphol-2-ine
  参考文献：
  名称：

  Kamalov, R. M.; Khailova, N. A.; Gazikasheva, A. A., Doklady Chemistry, 1991, vol. 316, # 4-6, p. 49 - 53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of the Synthesis Methods of Polyheterophosphacyclanes with Endocyclic P-C Bond on the Basis of Functionalized Alkylphosphonates (-Phosphinates)
  作者：Mikhael A. Pudovik、Natalia A. Khailova、Roza Kh. Bagautdinova、Svetlana A. Terent'eva、Ludmila K. Kibardina、Olga N. Kataeva、Vladimir A. Alfonsov

  DOI：10.1080/10426500701761151

  日期：2008.1.14

  We developed a new approach to the synthesis of saturated and unsaturated phosphoruselementocontaining heterocycles was developed; we based it on the addition reactions of various proton nucleophiles (amines, silylamines, alcoholes, mercaptanes, aminoalkylphosphonates, phosphines, CH-acides, etc.) to the halogenmethylphosphonylated isocyanates or isothiocyanates. Intermediate compounds of these reactions

  我们开发了一种合成饱和和不饱和含磷元素杂环的新方法；我们基于各种质子亲核试剂（胺、甲硅烷胺、醇、硫醇、氨基烷基膦酸酯、膦、CH-​​酸等）与卤甲基膦酰化异氰酸酯或异硫氰酸酯的加成反应。这些反应的中间化合物（磷酸化脲、硫脲、氨基甲酸酯、硫脲烷、酰胺等）很容易转化为含磷的环状结构。
• Synthesis of 1,3,4-thiaza- and 1,3,4-oxazaphosphol-2-lines based onN-phosphorylated (thio)ureas
  作者：M. A. Pudovik、L. K. Kibardina、R. Kh. Al'myanova、R. M. Kamalov、A. N. Pudovik

  DOI：10.1007/bf01431824

  日期：1996.7

  The reactions of O-phenyl chloromethylisothiocyanatothioxophosphonate and O-phenyl chloromethylisocyanatophosphonate with trimethylsilyldiethylamine lead to the formation of 1,3,4-thiazaphosphot-2-ine and 1,3,4-oxazaphosphol-2-ine, respectively. Phosphorylation of N-methyl-N'-phenyl-N,N'-bis(trimethylsilyl)urea with O-phenyl chloromethylchlorophosphonate gives 1,3,4-diazaphospholidin-2-one.
• KAMALOV, R. M.;XAJLOVA, N. A.;GAZIKASHEVA, A. A.;CHERTANOVA, L. F.;PUDOVI+, DOKL. AN CCCP, 316,(1991) N, S. 1406-1410
  作者：KAMALOV, R. M.、XAJLOVA, N. A.、GAZIKASHEVA, A. A.、CHERTANOVA, L. F.、PUDOVI+

  DOI：——

  日期：——
• Kamalov, R. M.; Khailova, N. A.; Gazikasheva, A. A., Doklady Chemistry, 1991, vol. 316, # 4-6, p. 49 - 53
  作者：Kamalov, R. M.、Khailova, N. A.、Gazikasheva, A. A.、Chertanova, L. F.、Pudovik, M. A.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——