2,6-bis(2-thienyl)-4-phenyl-λ³-phosphinine | 945426-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 2,6-bis(2-thienyl)-4-phenyl-λ³-phosphinine
• 英文别名: 2-(4-Phenyl-6-thiophen-2-ylphosphinin-2-yl)thiophene；2-(4-phenyl-6-thiophen-2-ylphosphinin-2-yl)thiophene
• CAS: 945426-12-0
• 化学式: C₁₉H₁₃PS₂
• 分子量: 336.418
• InChiKey: AYSZFWMUMBTPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2,6-bis(2-thienyl)-4-phenyl-λ³-phosphinine 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到1,1-dimethoxy-2,6-bis(2-thienyl)-4-phenyl-λ⁵-phosphinine
  参考文献：
  名称：

  供体官能化的多齿吡喃鎓盐和膦亚胺：合成，结构表征和光物理性质。

  摘要：

  通过经典的缩合反应已制备了一系列供体官能化的吡啶鎓盐，这些盐通过与P（SiMe（3））（3）反应进一步转化为相应的噻吩基和吡啶基取代的多齿lambda（3）-膦亚胺。在甲醇的存在下，用Hg（OAc）（2）对这些磷杂环进行进一步的化学修饰，导致形成lambda（5）-膦亚胺。研究了一系列选定的噻吩基和吡啶基官能化吡啶鎓盐lambda（3）-和lambda（5）-膦的光物理性质，并比较了结果，并通过DFT水平的理论计算得到了支持。吡啶盐和lambda（5）-膦亚胺观察到明显的荧光。相比之下，杂芳族取代的lambda（3）-膦类化合物显示的发射极少，这与DFT计算为此pi-> pi *跃迁所预测的低振荡器强度相一致。此外，所有这三类化合物在溶液中均显示出易于观察到的磷光，这是通过在低温下进行时间门控检测来确定的。

  DOI：

  10.1002/chem.200601650
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(2-thienyl)-4-phenylpyrylium tetrafluoroborate 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到2,6-bis(2-thienyl)-4-phenyl-λ³-phosphinine
  参考文献：
  名称：

  供体官能化的多齿吡喃鎓盐和膦亚胺：合成，结构表征和光物理性质。

  摘要：

  通过经典的缩合反应已制备了一系列供体官能化的吡啶鎓盐，这些盐通过与P（SiMe（3））（3）反应进一步转化为相应的噻吩基和吡啶基取代的多齿lambda（3）-膦亚胺。在甲醇的存在下，用Hg（OAc）（2）对这些磷杂环进行进一步的化学修饰，导致形成lambda（5）-膦亚胺。研究了一系列选定的噻吩基和吡啶基官能化吡啶鎓盐lambda（3）-和lambda（5）-膦的光物理性质，并比较了结果，并通过DFT水平的理论计算得到了支持。吡啶盐和lambda（5）-膦亚胺观察到明显的荧光。相比之下，杂芳族取代的lambda（3）-膦类化合物显示的发射极少，这与DFT计算为此pi-> pi *跃迁所预测的低振荡器强度相一致。此外，所有这三类化合物在溶液中均显示出易于观察到的磷光，这是通过在低温下进行时间门控检测来确定的。

  DOI：

  10.1002/chem.200601650