1-(4-aminophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 1153358-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Aminophenyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 1153358-22-5
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₃O
• 分子量: 295.264
• InChiKey: LVCVGGJWYNNAQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(piperazin-1-yl)-N-(4-(3-(3-trifluoromethyl)phenylureido)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Anticancer Activities of Diaryl Urea Derivatives Bearing <i>N</i>-Acylhydrazone Moiety

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新的含有 N-酰基腙的二芳基脲衍生物。通过标准的 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四氮唑（MTT）试验，对所有目标化合物在体外针对人肺腺癌上皮细胞系（A549）、人乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）和人白血病细胞系（HL-60）的细胞毒活性进行了评估。还进一步评估了几种化合物（1a、1f 和 1h）对人胚胎成纤维细胞、肺源细胞系（WI38）的作用。药理结果表明，一些化合物具有良好的抗癌活性。其中，化合物 1f 对所测试的三种细胞株显示出最强的细胞毒性，其 IC50 值分别为 0.41 µM、0.24 µM和 0.23 µM。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00234
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-aminophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-anilinoquinazoline-8-nitro derivatives as inhibitors of VEGFR-2 tyrosine kinase: synthesis, biological evaluation and molecular docking

  摘要：

  血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）激酶抑制是一种公认的策略，旨在通过抑制血管生成来迅速应对肿瘤生长。本文报告了一系列以1,3-双取代脲为取代基的5-氨基喹唑啉衍生物。所有新合成的化合物均经过评估，以测试其对VEGFR-2激酶的抑制作用和对多种癌细胞的抗增殖活性。新型的1-芳基、3-芳基-双取代脲喹唑啉是有效的VEGFR-2激酶抑制剂，其体外IC50值在亚微摩尔范围内（化合物6f，IC50为12.0 nM），但在癌细胞上表现出较弱到中等的抑制活性。采用分子对接研究了这些化合物的分子相互作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob40368h

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of azaacridine derivatives as dual-target EGFR and Src kinase inhibitors for antitumor treatment
  作者：Zhishan Cui、Shaopeng Chen、Yanwei Wang、Chunmei Gao、Yuzong Chen、Chunyan Tan、Yuyang Jiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.05.006

  日期：2017.8

  azaacridine derivatives as potent EGFR and Src dual inhibitors. Most of the synthesized azaacridines displayed good antiproliferative activity against K562 and A549 cells. The representative compound 13b showed nM IC50 values against K562 and A549 cells, and inhibited EGFR at inhibition rate of 33.53% at 10 μM and Src at inhibition rate of 72.12% at 1 μM. Furthermore, compound 13b could inhibit the expression

  EGFR的过表达通常与晚期疾病和不良预后有关。在某些癌症中，Src与EGFR协同作用以促进增殖，存活，侵袭和转移。针对EGFR和Src的双靶标药物的开发具有针对这些癌症的治疗优势。基于分子对接和我们先前的研究，我们合理地设计了一系列新的氮杂ac啶衍生物作为有效的EGFR和Src双重抑制剂。大多数合成的氮杂ac啶对K562和A549细胞显示出良好的抗增殖活性。代表性化合物13b对K562和A549细胞显示nM IC 50值，并在10μM下以33.53％的抑制率抑制EGFR，在1μM下以72.12％的抑制率抑制Src。此外，复合13b可以抑制EGFR，p-EGFR，Src和p-Src的表达。此外，13b有效抑制肿瘤细胞的侵袭并诱导癌细胞凋亡。我们的研究表明，可将氮杂ac啶支架开发为新型的多靶点激酶抑制剂，用于癌症治疗。
• [EN] AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AURORA KINASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014190207A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of cancer and for modulating the activity of Aurora A kinase and/or a Myc family protein.

  本公开的内容包括用于治疗癌症和调节枢纽A激酶和/或Myc家族蛋白活性的组合物和方法。
• [EN] FUSED THIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MNKS INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS THIAZOLOPYRIMIDINE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE MNSK
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL TECH

  公开号：WO2017085484A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The present invention relates to compounds of formulae I and H, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of said compounds in the treatment of diseases of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune responses, inappropriate cellular inflammatory responses, or neurodegenerative disorders, preferably tauopathies, even more preferably, Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I和H的化合物，或其药用盐或酯。该发明的进一步方面涉及药物组合物以及所述化合物在治疗未受控制的细胞生长、增殖和/或存活、不当的细胞免疫反应、不当的细胞炎症反应或神经退行性疾病，更好地说是tau病变疾病，甚至更好地说是阿尔茨海默病的治疗用途。
• Synthesis and Cytotoxic Activity of Biphenylurea Derivatives Containing Indolin-2-one Moieties
  作者：Wagdy Eldehna、Mohamed Fares、Hany Ibrahim、Muhammad Alsherbiny、Mohamed Aly、Hazem Ghabbour、Hatem Abdel-Aziz

  DOI：10.3390/molecules21060762

  日期：——

  compounds. Compound 5o (IC50 = 1.04 ± 0.10 μM) emerged as the most active member in this study against MCF-7, with 7-fold increased activity compared to the reference drug, doxorubicin (IC50 = 7.30 ± 0.84 μM). Compounds 5l, 5q and 8b also exhibited superior cytotoxic activity against MCF-7 with IC50 values of 1.93 ± 0.17, 3.87 ± 0.31 and 4.66 ± 0.42 μM, respectively. All of the tested compounds were filtered

  在我们致力于开发有效抗癌剂的过程中，我们合成了两组不同的联苯脲-吲哚满酮缀合物，5a-s 和 8a,b。使用磺基罗丹明 B (SRB) 比色法在两种人类癌细胞系，即 MCF-7 乳腺癌和 PC-3 前列腺癌细胞中检查合成化合物的体外细胞毒性。特别是，MCF-7 癌细胞系对合成的化合物更敏感。化合物 5o (IC50 = 1.04 ± 0.10 μM) 成为本研究中针对 MCF-7 最活跃的成员，与参考药物多柔比星 (IC50 = 7.30 ± 0.84 μM) 相比，活性增加了 7 倍。化合物 5l、5q 和 8b 还对 MCF-7 表现出优异的细胞毒活性，IC50 值分别为 1.93 ± 0.17、3.87 ± 0.31 和 4.66 ± 0.42 μM。根据Lipinski 和Veber 规则过滤所有测试化合物，并且它们都通过过滤器。此外，通过使用 Discovery Studio 2
• Discovery of novel 2,4-disubstituted pyrimidines as Aurora kinase inhibitors
  作者：Yu Xu、Shu-Yi Hao、Xiu-Juan Zhang、Wen-Bo Li、Xue-Peng Qiao、Zi-Xiao Wang、Shi-Wu Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126885

  日期：2020.2

  as well as the Aurora A and Aurora B inhibitory activities with the IC50 values of 309 nM and 293 nM, respectively. Furthermore, compound 12a induced apoptosis by upregulated the pro-apoptotic proteins Bax and decreased the anti-apoptotic protein Bcl-xl in HCT-116 cells. Moreover, the molecular docking study showed that compound 12a had good binding modes with Aurora A and Aurora B and the bioinformatics

  为了探索新型的Aurora激酶抑制剂，设计，合成和评估了一系列新型的2,4-二取代的嘧啶类，其对一组癌细胞系（A549，HCT-116和MCF-7）的体外抗增殖活性。其中，化合物12a对A549（IC50 = 12.05±0.45μM），HCT-116（IC50 = 1.31±0.41μM）和MCF-7（IC50 = 20.53±6.13μM）细胞表现出中等至高的抗增殖活性，以及Aurora A和Aurora B的抑制活性，其IC50值分别为309 nM和293 nM。此外，化合物12a通过上调HCT-116细胞中的促凋亡蛋白Bax和降低抗凋亡蛋白Bcl-xl来诱导凋亡。而且，分子对接研究表明，化合物12a与Aurora A和Aurora B具有良好的结合模式，生物信息学预测发现，使用SwissADME，化合物12a具有良好的药物相似性。综上所述，这些结果表明12a可能是潜在的抗癌化合物，