[(cyano)(4-nitrophenylcarbamoyl)methylene]triphenylphosphorane | 919365-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(cyano)(4-nitrophenylcarbamoyl)methylene]triphenylphosphorane
• 英文别名: 2-Cyano-N-(4-nitrophenyl)-2-(triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)acetamide；2-cyano-N-(4-nitrophenyl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetamide
• CAS: 919365-93-8
• 化学式: C₂₇H₂₀N₃O₃P
• 分子量: 465.448
• InChiKey: WKJYCUNNNNIWLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(cyano)(4-nitrophenylcarbamoyl)methylene]triphenylphosphorane 以 乙腈 为溶剂， 生成 三苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  稳定的磷叶立德的合成、热反应性和动力学，第 2 部分：[(芳基氨基甲酰基)(氰基)亚甲基]三苯基正膦及其硫代氨基甲酰基类似物

  摘要：

  制备并充分表征了一系列五氰基(芳基氨基甲酰基)磷叶立德2和五氰基(芳硫代氨基甲酰基)磷叶立德3。通过闪蒸真空热解技术获得的每种类型的代表性实例的热解反应产物表明它们经历了Ph3PO或Ph3PS的热挤压。通过静态方法对每种叶立德气相热解的动力学研究表明，这些反应是单分子一级一级反应，没有明显的取代基效应，但硫代氨基甲酰基叶立德 3 的反应速度比其氨基甲酰基类似物 2 快 40-65 倍。 © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 38: 496–502, 2006

  DOI：

  10.1002/kin.20170
• 作为产物：
  描述：

  氰甲基三苯基氯化磷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(cyano)(4-nitrophenylcarbamoyl)methylene]triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  稳定的磷叶立德的合成、热反应性和动力学，第 2 部分：[(芳基氨基甲酰基)(氰基)亚甲基]三苯基正膦及其硫代氨基甲酰基类似物

  摘要：

  制备并充分表征了一系列五氰基(芳基氨基甲酰基)磷叶立德2和五氰基(芳硫代氨基甲酰基)磷叶立德3。通过闪蒸真空热解技术获得的每种类型的代表性实例的热解反应产物表明它们经历了Ph3PO或Ph3PS的热挤压。通过静态方法对每种叶立德气相热解的动力学研究表明，这些反应是单分子一级一级反应，没有明显的取代基效应，但硫代氨基甲酰基叶立德 3 的反应速度比其氨基甲酰基类似物 2 快 40-65 倍。 © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 38: 496–502, 2006

  DOI：

  10.1002/kin.20170