methyl 3-methoxymethoxy-2-methylbenzoate | 330193-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-methoxymethoxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 2-methyl-3-(methoxymethoxy) benzoate；3-methoxymethoxy-2-methyl-benzoic acid methyl ester；methyl 3-(methoxymethoxy)-2-methylbenzoate
• CAS: 330193-62-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: KKPUJVVBCDERTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methoxymethoxy-2-methylbenzoate 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 5-amino-4-(4-hydroxy-1-oxoisoindolin-2-yl)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  EP3896062

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 、 3-羟基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到methyl 3-methoxymethoxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  EP3896062

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN110963994B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明涉及如通式(I)所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及应用。具体的，本发明提供的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有更强的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4CRBNE3泛素连接酶相关的疾病的药物。
• Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07115624B1

  公开（公告）日：2006-10-03

  The present invention provides a method of inhibiting a member of a family of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases, PTPs) such as PTP1B, TC-PTP, CD45, SHP-1, SHP-2, PTPα, PTPε, PTPμ, PTPδ, PTPσ, PTPζ, PTPβ, PTPD1, PTPD2, PTPH1, PTP-MEG1, PTP-LAR, and HePTP by exposing said Ptpase member by administration to a host or otherwise to at least one compound with certain structural, physical and spatial characteristics that allow for the interaction of said compound with specific residues of the active site of PTP1B and/or TC-PTP. These compounds are indicated in the management or treatment of a broad range of diseases such as autoimmune diseases, acute and chronic inflammation, osteoporosis, various forms of cancer and malignant diseases, and type I diabetes and type II diabetes, as well as in the isolation of PTPases and in elucidation or further elucidation of their biological function.

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。
• Modulators of protein tyrosine phosphateses (PTPases)
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06410556B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  Disclosed are novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) including PTP1B, T cell PTP, wherein n, m, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.

  揭示了新颖的化合物、新颖的组合物、它们的使用方法以及它们的制备方法，其中Formula 1的这些化合物是对蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase's）包括PTP1B、T细胞PTP等具有药理学作用的抑制剂，其中n、m、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义在描述中更详细地说明。这些化合物在治疗I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖和其他疾病方面具有用途。
• ISOINDOLINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3862348A1

  公开（公告）日：2021-08-11

  The present invention relates to a polysubstituted isoindoline compound as shown in general formula (I), and a preparation method, a pharmaceutical composition and the use thereof. In particular, the polysubstituted isoindoline compound is provided in the present invention as a class of novel CRL4 CRBN E3 ubiquitin ligase modulators in structure, wherein same has a stronger antitumor activity and antitumor spectrum, and can be used to prepare drugs for treating CRL4CRBN E3 ligase-related diseases.

  本发明涉及通式(I)所示的一种多取代异吲哚啉化合物及其制备方法、药物组合物和用途。特别是本发明提供的多取代异吲哚啉化合物作为一类结构新型的CRL4 CRBN E3泛素连接酶调节剂，其具有更强的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可用于制备治疗CRL4CRBN E3连接酶相关疾病的药物。
• ISOINDOLINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION OF ISOINDOLINE COMPOUND
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3896062A1

  公开（公告）日：2021-10-20

  The present invention relates to an isoindoline compound as represented by general formula (I) and used as a CRBN regulator, and a preparation method, a pharmaceutical composition, and an application of the isoindoline compound. Specifically, a class of polysubstituted isoindoline compound provided in the present invention, as a class of CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase regulator having a novel structure, has good anti-tumor activity and immunoregulatory activity, and can be used for preparing drugs for treating diseases associated with a CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase.

  本发明涉及一种由通式(I)表示并用作CRBN调节剂的异吲哚啉化合物，以及该异吲哚啉化合物的制备方法、药物组合物和应用。具体而言，本发明提供的一类多取代异吲哚啉化合物，作为一类结构新颖的CRL4CRBN E3泛素连接酶调节剂，具有良好的抗肿瘤活性和免疫调节活性，可用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关疾病的药物。