Intramolecular, Intermolecular, and Heterogeneous Nonadiabatic Dissociative Electron Transfer to Peresters
作者:Sabrina Antonello、Fernando Formaggio、Alessandro Moretto、Claudio Toniolo、Flavio Maran
DOI:10.1021/ja010799u
日期:2001.10.1
of the heterogeneous data led to results in excellent agreement with the dissociative electron transfer theory. The homogeneous redox catalysis data also confirmed the reduction mechanism. The cyclic voltammetries of the D-Sp-A molecules could be simulated, leading to determination of the corresponding intramolecular dissociative rate constants. Analysis of the results showed that, regardless of the
通过电化学方法在 N,N-二甲基甲酰胺中研究电子向过酸酯的转移。还原通过三种独立的方法进行:(i)非均相,使用玻璃碳电极,(ii)均相,使用电生自由基阴离子作为供体,以及(iii)分子内,使用特意合成的供体 - 间隔 - 受体(D-Sp-A) 系统。异质数据的卷积分析导致结果与解离电子转移理论非常一致。均相氧化还原催化数据也证实了还原机制。可以模拟 D-Sp-A 分子的循环伏安,从而确定相应的分子内解离速率常数。结果分析表明,无论受体减少的方式如何,所研究的离解电子转移是强非绝热的,特别是实验速率比绝热极限小几个数量级。讨论了对观察到的行为负责的可能机制。