9-(2-methanesulphonyloxy-3-nonyl)-2-cyclohexyl-purin-6-one | 1447965-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2-methanesulphonyloxy-3-nonyl)-2-cyclohexyl-purin-6-one
• 英文别名: 9-(2-methanesulfonyloxy-3-nonyl)-2-cyclohexylpurin-6-one；3-(2-cyclohexyl-6-oxo-1H-purin-9-yl)nonan-2-yl methanesulfonate
• CAS: 1447965-72-1
• 化学式: C₂₁H₃₄N₄O₄S
• 分子量: 438.591
• InChiKey: UWUWJEFJEDTIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-methanesulphonyloxy-3-nonyl)-2-cyclohexyl-purin-6-one 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-(2-Azido-3-Nonyl)-2-Cyclohexylpurin-6-One
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to 2,9-disubstituted purin-6-ones

  摘要：

  一种通过暴露于2,9-二取代嘌呤-6-酮来抑制肿瘤细胞生长的方法。

  公开号：

  US06268372B1
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-hydroxy-3-nonyl)-2-cyclohexyl-purin-6-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-(2-methanesulphonyloxy-3-nonyl)-2-cyclohexyl-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to 2,9-disubstituted purin-6-ones

  摘要：

  一种通过暴露于2,9-二取代嘌呤-6-酮来抑制肿瘤细胞生长的方法。

  公开号：

  US06268372B1

文献信息

• 2,9-disubstituted purin-6-ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05861404A1

  公开（公告）日：1999-01-19

  2,9-Disubstituted purin-6-ones are prepared by acylating correspondingly substituted aminoimidazoles in a first step and then cyclizing the product to the purine. The new 2,9-disubstituted purin-6-ones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of inflammations, thromboembolic and cardiovascular diseases and diseases of the urogenital system.

  2,9-二取代嘌呤-6-酮是通过在第一步中酰化相应取代的氨基咪唑，然后将产物环化成嘌呤来制备的。这些新的2,9-二取代嘌呤-6-酮可以作为活性化合物用于药物治疗，特别是用于治疗炎症、血栓栓塞和心血管疾病以及泌尿生殖系统疾病。
• 2-9-Disubstituierte Purin-6-one
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0722944A1

  公开（公告）日：1996-07-24

  2,9-Disubstituierte Purin-6-one werden hergestellt, indem man entsprechend substituierte Aminoimidazole in einem ersten Schritt acyliert und danach zum Purin cyclisiert. Die neuen 2,9-disubstituierten Purin-6-one können als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung von Entzündungen, thromboembolischen, Herz- und Kreislauferkrankungen und Erkrankungen des Urogenitalsystems eingesetzt werden.

  2,9-二取代嘌呤-6-酮是通过在第一步中酰化相应取代的氨基咪唑，然后将其环化为嘌呤而制成的。新的 2,9-二取代嘌呤-6-酮可用作药物的活性成分，特别是用于治疗炎症、血栓栓塞、心血管和泌尿生殖系统疾病。
• JPH08231545A
  申请人：——

  公开号：JPH08231545A

  公开（公告）日：1996-09-10
• US5861404A
  申请人：——

  公开号：US5861404A

  公开（公告）日：1999-01-19
• US6268372B1
  申请人：——

  公开号：US6268372B1

  公开（公告）日：2001-07-31