(dichlorofluoromethyl) phenylmercure | 19326-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (dichlorofluoromethyl) phenylmercure
• 英文别名: phenyl(dichlorofluoromethyl)mercury；(fluorodichloromethyl)phenylmercury；(dichlorofluoromethyl)phenylmercury；Mercury, (dichlorofluoromethyl)phenyl-；[dichloro(fluoro)methyl]-phenylmercury
• CAS: 19326-35-3
• 化学式: C₇H₅Cl₂FHg
• 分子量: 379.611
• InChiKey: KTZIVCLKAODOOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dichlorofluoromethyl) phenylmercure 在 sodium iodide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 chlorofluorocarbon
  参考文献：
  名称：

  Giese, Bernd; Lee, Woo-Bung; Meister, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 725 - 735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halomethyl-metal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Gerald J. Murphy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84946-3

  日期：1973.2

  An improved procedure for the preparation of phenyl(fluorodichloromethyl)mercury involving the reaction of phenylmercuric chloride with sodium methoxide and fluorodichloromethane in THF/methanol at −40° is described. This procedure gives PhHgCCl2F in high yield and generally of about 85% purity. Reactions of the PhHgCCl2F thus prepared with olefins [cyclohexene, cyclooctene, allyltrimethylsilane, vinyltriethylsilane

  描述了一种制备苯基（氟二氯甲基）汞的改进方法，该方法包括在-40°C的THF /甲醇中使苯基汞氯化物与甲醇钠和氟二氯甲烷混合反应。该程序以高产率得到PhHgCCl 2 F，并且通常具有约85％的纯度。所述PhHgCCl的反应2这样制备与烯烃F [环己烯，环辛烯，烯丙基三甲基硅烷，vinyltriethylsilane中，Me 2 CCHCl中，Me 2 CC（BR）Me，CH 2 C（Me）的CH 2 Cl和降冰片烯]，获得本预期的环丙烷高收率。这种汞试剂加入到的CClFPhNCCl的CN键2得到1-苯基-2-氟-2,3,3-三氯氮丙啶和硫代二苯甲酮的CS键。形成的硫杂丙环是，然而，不稳定的反应和后处理条件和只有它的脱硫产物中，Ph 2 CCClF，可被分离。来自该汞的氟氯卡宾的转移也可以通过碘化钠在二甲醚中的作用来诱导。提出的证据表明，PhHgCCl 2 F在CClF转移中的反应性比以前的报告中所述的更高。
• Dérivés de sucres à groupement gem-dihalogénoéthényle
  作者：Jean M. J. Tronchet、Alain-P. Bonenfant

  DOI：10.1002/hlca.19800630634

  日期：1980.9.17

  Carbohydrate Derivatives Bearing a gem-Dihalogenoethenyl Group

  带有宝石-二卤代乙烯基的碳水化合物衍生物
• Functionalized enamines—XVII
  作者：S.A.G. De Graaf、U.K. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97277-1

  日期：1974.1

  Reaction of pyrrolidine dienamine 2b with carbenes 3a and 3b leads to the formation of ring expanded ketones 4a and a mixture of 4a and 4b, respectively. The ring-expansion reaction has been utilized in a two-step conversion of Δ4-cholestenone and testoterone acetate into the A-homo-steroids 7a-c. Structure assignments and the mechanism of formation of the reaction products are discussed.

  吡咯烷二烯胺2b与羧甲酸酯3a和3b的反应分别导致形成环扩环的酮4a和4a和4b的混合物。环扩展反应已被用于Δ的两步转换4 -cholestenone和testoterone醋酸进入A同型类固醇7A-C 。讨论了反应产物的结构分配和形成机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.1, page 1 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.11.1, page 120 - 124
  作者：

  DOI：——

  日期：——