1,3-bis-(1,2,4-triazolidine-3,5-dione-4-yl-methyl)-benzene | 81779-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-bis-(1,2,4-triazolidine-3,5-dione-4-yl-methyl)-benzene
• 英文别名: 4-[[3-[(3,5-Dioxo-1,2,4-triazolidin-4-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 81779-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆O₄
• 分子量: 304.265
• InChiKey: LPAMGKMXPWSRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(1,2,4-triazolidine-3,5-dione-4-yl-methyl)-benzene 在 DABCO-Br 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到4-[[3-[(3,5-dioxo-1,2,4-triazol-4-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazole-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  高分子量多功能荧光聚脲：无异氰酸酯快速合成、涂料应用和光致发光研究

  摘要：

  考虑到与异氰酸酯相关的健康和安全问题以及聚脲的广泛日常用途，无异氰酸酯合成高分子量聚脲（PUrea）是一个具有挑战性且重要的研究领域。在本文中，报道了通过三唑啉二酮 (TAD)-吲哚点击反应，无异氰酸酯和光气合成高分子量荧光聚脲 (M > 150,000)。 bisTAD 和双吲哚单体都是通过无溶剂反应由碳酸二苯酯合成的。聚脲的合成在环境条件下15分钟内完成，无需使用任何添加剂和催化剂，与文献报道的所有其他方法相比，这是一个显着的优势。通过选择合适的聚合反应溶剂，聚脲的分子量 (M) 可以定义为非常高的分子量 >150,000 g/mol 或低分子量 ~ 3500–4000 g/mol。正如水接触角分析所证明的那样，这种方法对于聚脲基疏水涂料也很有用。引入聚合物主链内的吲哚衍生的芳香族部分；赋予光致发光特性，并且聚合物表现出依赖于激发的发射行为。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2022.125219
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲胺 、 联二脲 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 1,3-bis-(1,2,4-triazolidine-3,5-dione-4-yl-methyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Di- and Oligo-1,2,4-triazolidine-3,5-diones and processes for their

  摘要：

  根据以下的公式I，直接合成新的di-或oligo-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮：##STR1##其中R.sup.1代表一个二功能到五功能的有机基团，可选择性地被杂原子或杂原子基团取代和/或中断，n=2到5。通过将0.9到1.1摩尔的叠氮二羧胺或1,2,4-三唑烷-3,5-二酮与1/n摩尔的式为R.sup.1(NH.sub.2).sub.n的胺反应，通过消除氨气得到公式I的化合物，或者通过消除氨气将式为(H.sub.2 N--CO--NH--NH--CO--NH).sub.n R.sup.1的单取代叠氮二羧胺反应得到。R.sup.1和n在公式I中的含义始终相同。这些di-和oligo-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮是用于生产1,2-位置氧乙基化或含有环氧丙基基团的中间体以制备聚合物的有价值的起始原料。

  公开号：

  US04386213A1

文献信息

• [EN] TYROSINE LIGATION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE LIGATURE DE LA TYROSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013009564A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A process is provided for preparing a conjugate of Formula (I-A) or (I) comprising a polypeptide (or a protein) containing n number of tyrosine units, where n is an integer greater than or equal to 1, dispersed within the amino acid chain having an amino terminus end (A1) and an acid terminus end (A2) of the protein or polypeptide (either the amino or acid terminus end can be the at least one tyrosine unit) and having a weight average molecular weight equal to or greater than 10,000 Daltons (10 kDa), wherein the conjugate comprises a number m of tyrosine conjugates (modified tyrosine residues) as depicted in Formula (I-A) or (I), where m is at least one and is less than or equal to n: where X, Lg, L and R are as defined herein.

  提供了一种制备Formula（I-A）或（I）的共轭物的过程，包括包含n个酪氨酸单元的多肽（或蛋白质），其中n是大于或等于1的整数，在氨基酸链中分散，具有蛋白质或多肽的氨基端（A1）和酸端（A2），其中重量平均分子量等于或大于10,000道尔顿（10 kDa），其中共轭物包括m个酪氨酸共轭物（修饰的酪氨酸残基），如Formula（I-A）或（I）中所示，其中m至少为1且小于或等于n：其中X、Lg、L和R如本文所定义。
• TYROSINE LIGATION PROCESS
  申请人：Adamo Roberto

  公开号：US20140141034A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  A process is provided for preparing a conjugate of Formula (I-A) or (I) comprising a polypeptide containing n number of tyrosine units, where n is an integer greater than or equal to 1, dispersed within the amino acid chain having and amino terminus end (A 1 ) and an acid terminus end (A 2 ) of the protein or polypeptide and having a weight average molecular weight equal to or greater than 10,000 Daltons (10 kDa), wherein the conjugate comprises a number m of tyrosine conjugates (modified tyrosine residues) as depicted in Formula (I-A) or (I), where m is at least one and is less than or equal to n: where X, Lg, L and R are as defined herein.

  提供了一种制备公式（I-A）或（I）的共轭物的方法，其中包含n个酪氨酸单元的多肽，其中n是大于或等于1的整数，分散在具有氨基端末（A1）和酸端末（A2）的氨基酸链中，并且具有平均分子量大于或等于10,000道尔顿（10 kDa）的蛋白质或多肽，其中共轭物包括如公式（I-A）或（I）所示的m个酪氨酸共轭物（修饰的酪氨酸残基），其中m至少为1且小于或等于n：其中X，Lg，L和R如此处所定义。
• Di- und Oligo-1,2,4-triazolidin-3,5-dione und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0044421A1

  公开（公告）日：1982-01-27

  Neue Di- und Oligo-1,2,4-triazolidin-3,5-dione der allgemeinen Formel worin R1 einen n-wertigen (n = 2 bis 5), gegebenenfalls substituierten und/oder durch gegebenenfalls Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen organischen Rest darstellt. Sie können durch Umsetzung von 0,9 bis 1,1 Mol Hydrazodicarbonamid oder 1,2,4-Triazolidin-3,5-dion mit 1/n Mol eines Amins der Formel R1 (NH2)n unter Abspaltung von Ammoniak bzw. aus einem monosubstituierten Hydrazodicarbonamid der Formel (H2N-CO-NH-NH-CO-NH)n R1 unter Abspaltung von Ammoniak erhalten werden. Die Di- und Oligo-1,2,4-triazolidin-3,5-dione sind wertvolle Ausgangsstoffe zur Herstellung in 1,2-Stellung oxalkylierter oder Glycidylgruppen tragender Derivate.

  通式如下的新型二元和低聚-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮 其中 R1 代表 n 价（n = 2 至 5），被任选杂原子或杂原子基团任选取代和/或间断 有机基。它们可通过将 0.9 至 1.1 摩尔的肼二甲酰胺或 1,2,4-三唑烷-3,5-二酮与 1/n 摩尔的式 R1 (NH2)n 的胺反应并消除氨，或通过式 (H2N-CO-NH-NH-CO-NH)n R1 的单取代肼二甲酰胺反应并消除氨而获得。二元和低聚-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮是生产 1,2-位氧化烷基或含缩水甘油基衍生物的重要起始原料。
• US4386213A
  申请人：——

  公开号：US4386213A

  公开（公告）日：1983-05-31
• US9149541B2
  申请人：——

  公开号：US9149541B2

  公开（公告）日：2015-10-06