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2-[4-(N, N-dimethylamino)-piperidino]-8-[N-benzyl-N-(3-benzoylaminopropyl)-amino]-4-morpholino-pyrimido-[5,4-d]pyrimidine | 168259-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(N, N-dimethylamino)-piperidino]-8-[N-benzyl-N-(3-benzoylaminopropyl)-amino]-4-morpholino-pyrimido-[5,4-d]pyrimidine
英文别名
2-[4-(N,N-Dimethylamino)-piperidino]-8-[N-benzyl-N-(3-benzoylaminopropyl)-amino]-4-morpholino-pyrimido[5,4-d]-pyrimidine;N-[3-[benzyl-[2-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-4-morpholin-4-ylpyrimido[5,4-d]pyrimidin-8-yl]amino]propyl]benzamide
2-[4-(N, N-dimethylamino)-piperidino]-8-[N-benzyl-N-(3-benzoylaminopropyl)-amino]-4-morpholino-pyrimido-[5,4-d]pyrimidine化学式
CAS
168259-88-9
化学式
C34H43N9O2
mdl
——
分子量
609.775
InChiKey
VWDISFJSMDADJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

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文献信息

  • Trisubstituierte Pyrimido/5,4-d/-pyrimidine zur Modulation der Multidrugresistenz, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0645390A1
    公开(公告)日:1995-03-29
    Die Erfindung betrifft trisubstituierte Pyrimido[5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel in der Ra, Rb und Rc wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Salze, welche u.a. wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei der Chemotherapie eine sensibilisierende Wirkung auf resistente Tumore, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及通式如下的三取代嘧啶并[5,4-d]嘧啶 其中 Ra、Rb 和 Rc 如权利要求 1 所定义、 它们的盐,特别是用于医药用途的它们的生理耐受盐,这些盐具有重要的药理特性,特别是在化疗中对抗药性肿瘤有增敏作用,它们的用途和制备工艺。
  • US5618814A
    申请人:——
    公开号:US5618814A
    公开(公告)日:1997-04-08
  • Trisubstituted pyrimido [5,4-d] pyrimidines for modulating multi-drug
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:US05618814A1
    公开(公告)日:1997-04-08
    The invention relates to trisubstituted pyrimido [5,4-d]-pyrimidines of general formula ##STR1## (wherein R.sub.a, R.sub.b and R.sub.c are defined as in claim 1) and the salts thereof, more particularly for pharmaceutical use the physiologically acceptable salts thereof, which have, inter alia, valuable pharmacological properties, particularly in chemotherapy a sensitizing effect on resistant tumors, the use thereof and processes for preparing them.
    该发明涉及一种通式为##STR1##的三取代嘧啶并[5,4-d]-嘧啶化合物(其中R.sub.a、R.sub.b和R.sub.c如权利要求1所定义),以及其盐,更具体地说,是其生理上可接受的盐,该化合物具有有价值的药理特性,尤其是在化疗中对抗抗药肿瘤具有增敏作用,本发明还涉及该化合物的使用和制备方法。
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