methyl 2,3-dimethylquinoxaline-6-carboxylate | 32461-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 2,3-dimethylquinoxaline-6-carboxylate
• 英文别名: 2,3-dimethyl-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 32461-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00205437
• 分子量: 216.239
• InChiKey: WZDDLQPHCCROKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-dimethylquinoxaline-6-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 quinoxaline alcohol
  参考文献：
  名称：

  Alpha-aminoacyl-penicillins and cephalosporins

  摘要：

  具有抗菌活性和动物生长调节作用的新型β-内酰胺化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1表示化学式##STR2##的可选择取代基团，Z表示氧、硫或--N--R.sup.13，A表示基团##STR3##

  公开号：

  US04734407A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸甲酯 、 2,3-丁二酮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以94%的产率得到methyl 2,3-dimethylquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An experimental and theoretical study of intramolecular regioselective oxidations of 6-substituted 2,3-dimethylquinoxaline derivatives

  摘要：

  长程取代基对Riley反应机理的影响是通过NMR和DFT计算确定的。

  DOI：

  10.1039/c5nj03282b

文献信息

• Glycerin and CeCl₃ · 7H₂O: A New and Efficient Recyclable Reaction Medium for the Synthesis of Quinoxalines
  作者：A. Venkat Narsaiah、J. Kranthi Kumar

  DOI：10.1080/00397911.2010.533050

  日期：2012.3.15

  An efficient and environmentally benign process for the synthesis of quinoxalines has been developed using glycerine-cerium chloride as a reaction medium. This method is applicable to a variety of diketones and 1,2-phenylenediamines to afford the corresponding quinoxaline derivatives in excellent yields. The reaction medium was recovered and reused for further reactions without any problem.
• US4734407A
  申请人：——

  公开号：US4734407A

  公开（公告）日：1988-03-29
• Alpha-aminoacyl-penicillins and cephalosporins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04734407A1

  公开（公告）日：1988-03-29

  Antibacterially active and animal growth-regulating novel .beta.-lactam compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents an optionally substituted radical of the formula ##STR2## Z represents oxygen, sulphur or --N--R.sup.13, and A represents the group ##STR3##

  具有抗菌活性和动物生长调节作用的新型β-内酰胺化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1表示化学式##STR2##的可选择取代基团，Z表示氧、硫或--N--R.sup.13，A表示基团##STR3##
• An experimental and theoretical study of intramolecular regioselective oxidations of 6-substituted 2,3-dimethylquinoxaline derivatives
  作者：Javier Peralta-Cruz、Mónica Díaz-Fernández、Alberto Ávila-Castro、David Ortegón-Reyna、Armando Ariza-Castolo

  DOI：10.1039/c5nj03282b

  日期：——

  The long-range substituent effects on the Riley reaction mechanism were determined by NMR and DFT calculations.

  长程取代基对Riley反应机理的影响是通过NMR和DFT计算确定的。