2-phenyl-N-propan-2-ylethanesulfonamide | 95339-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N-propan-2-ylethanesulfonamide
• CAS: 95339-73-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 227.327
• InChiKey: HTISTJSREZCYES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-N-propan-2-ylethanesulfonamide 生成 N-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl-2-phenyl-N-propan-2-ylethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  KUEHLE, E.;REINECKE, P.;BRANDES, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-乙烷磺酰氯 、 异丙胺 生成 2-phenyl-N-propan-2-ylethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  KUEHLE, E.;REINECKE, P.;BRANDES, W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• N-Sulfenylierte Phenethylsulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0122553A1

  公开（公告）日：1984-10-24

  Die Erfindung betrifft neue N-sulfenylierte Phenethyisulfonamide der Formel (I) in welcher R', R2 und X die in der Beschreibung gegebene Bedeutung haben. Sie können nach bekannten Verfahren durch Umsetzung von Phenethylsulfonamiden mit Trihalogenmethylsulfenylchlorid hergestellt werden. Die neuen Verbindungen weisen u.a. eine fungizide Wirksamkeit auf.

  本发明涉及新的 N-亚磺酰基苯基异磺酰胺，其式为 (I) 式中 R'、R2 和 X 的含义见说明。它们可以根据已知工艺，通过苯乙基磺酰胺与三卤甲基磺酰氯反应制备。新化合物除其他外，还具有杀菌活性。
• Synthesis of 1,2,4,5-Tetrahydro-3,2-benzothiazepine 3,3-Dioxides Using Amberlyst-15
  作者：Leandro D. Sasiambarrena、Alicia S. Cánepa、Rodolfo D. Bravo

  DOI：10.1080/00397910903533983

  日期：2010.12.22

  A convenient method for the synthesis of 1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzothiazepine 3,3-dioxides from 2-phenylethanesulfonamides and formaldehyde using Amberlyst resin as catalyst is described.
• Sulfated Zirconia as an Efficient Catalyst for Sulfonylamidomethylation of Benzylsulfonamides and 2-Phenylethanesulfonamides: Effect of Catalyst Thermal Treatment
  作者：Leandro D. Sasiambarrena、Leticia J. Mendez、Marco A. Ocsachoque、Alicia S. Cánepa、Rodolfo D. Bravo、M. Gloria González

  DOI：10.1007/s10562-010-0389-x

  日期：2010.9

  The synthesis of 3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazine 2,2-dioxides and 1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzothiazepine 3,3-dioxides is studied using sulfated zirconia as catalyst. The sulfated zirconia calcined at 550 A degrees C achieved a high selectivity which is attributed to the formation of a tetragonal phase. In addition, the catalyst can be reused up to three times without loss of its catalytic activity.