cis-2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluoro-oxetan | 74960-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: cis-2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluoro-oxetan
• 英文别名: cis-2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluorooxetane；cis-2,2-bistrifluoromethyl-3,4-difluoro-oxetan；(3S,4S)-3,4-difluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)oxetane
• CAS: 74960-13-7；74960-20-6
• 化学式: C₅H₂F₈O
• 分子量: 230.058
• InChiKey: YDRIFHKZISTDMG-JCYAYHJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluoro-oxetan 在 三氯化铝 作用下， 反应 2.0h， 生成 cis-2,2-bis(trifluoromethyl)-4-chloro-3-fluoro-oxetan 、 trans-2,2-bis(trifluoromethyl)-4-chloro-3-fluoro-oxetan
  参考文献：
  名称：

  一些3-和4-氟庚烷与酸的反应

  摘要：

  由六氟丙酮和氢氟烯烃制得的几种氧杂环丁烷用氯化铝处理。在3和4个碳原子上，氯原子取代了氟原子，并且裂解掉了醚，制得了氯代烷基甲醇，或在某些情况下，得到了乙烯基甲醇。和-3,4-二氟氧杂环丁烷的单个样品形成了大致等量的3-氟-4-氯氧杂环丁烷立体异构体，表明是常见的碳中间体。用硫酸处理4-氟氧杂环丁烷得到二氧杂环丁烷，二氧杂环丁烷和不饱和醛。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83066-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟乙烯 、 六氟丙酮 反应 18.0h， 以12.8 g的产率得到trans-2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluoro-oxetan
  参考文献：
  名称：

  一些3-和4-氟庚烷与酸的反应

  摘要：

  由六氟丙酮和氢氟烯烃制得的几种氧杂环丁烷用氯化铝处理。在3和4个碳原子上，氯原子取代了氟原子，并且裂解掉了醚，制得了氯代烷基甲醇，或在某些情况下，得到了乙烯基甲醇。和-3,4-二氟氧杂环丁烷的单个样品形成了大致等量的3-氟-4-氯氧杂环丁烷立体异构体，表明是常见的碳中间体。用硫酸处理4-氟氧杂环丁烷得到二氧杂环丁烷，二氧杂环丁烷和不饱和醛。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83066-3

文献信息

• Heterocyclic polyfluoro-compounds. Part 36 [1]. The reaction of 2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluoro-oxetan with aluminium trichloride
  作者：M.G. Barlow、B. Coles、R.N. Haszeldine

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81773-x

  日期：1980.5

  (CF3)2C(OH)CXCHCl (X  F or Cl), together with the aldehydes (CF3)2CClCHXCHO and acid chlorides (CF3)2CClCHXCClO (X  F or Cl). A large number of unidentified minor products were also obtained from the reactions carried out at the higher temperatures.

  2,2-双（三氟甲基）-3,4-二氟-氧杂环丁烷，当与三氯化铝在30处理至90℃，经历到异构化，通过氯-4-氟的非立体有择交换，和更慢的3-氟，开环优先得到醇（CF 3）2 C（OH）CXCHCl（XF或Cl），以及醛（CF 3）2 CClCHXCHO和酰氯（CF 3）2 CClCHXCClO（X F或Cl）。从较高温度下进行的反应中也获得了大量未鉴定的次要产物。
• Barlow, Michael G.; Coles, Barrie; Haszeldine, Robert N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2258 - 2267
  作者：Barlow, Michael G.、Coles, Barrie、Haszeldine, Robert N.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of some 3- and 4-fluorooexetanes with acids
  作者：Paul Tarrant、R.N. Bull

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83066-3

  日期：1988.8

  well as cleavage of the ether leakage to give chloroalkyl carbinols or in, some cases, vinyl carbinols. Individual samples of the and -3,4-difluorooxetanes formed roughly equivalent amounts of the 3-fluoro-4-chlorooxetane stereoisomers, indicating a common carbonium intermediate. Treatment of the 4-fluorooxetane with sulfuric acid gave a dioxetane, a dioxene and an unsaturated aldehyde.

  由六氟丙酮和氢氟烯烃制得的几种氧杂环丁烷用氯化铝处理。在3和4个碳原子上，氯原子取代了氟原子，并且裂解掉了醚，制得了氯代烷基甲醇，或在某些情况下，得到了乙烯基甲醇。和-3,4-二氟氧杂环丁烷的单个样品形成了大致等量的3-氟-4-氯氧杂环丁烷立体异构体，表明是常见的碳中间体。用硫酸处理4-氟氧杂环丁烷得到二氧杂环丁烷，二氧杂环丁烷和不饱和醛。