1,1,1,2,2,4-hexafluoro-7-phenyl-heptan-3-one | 1071001-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,4-hexafluoro-7-phenyl-heptan-3-one
• 英文别名: 1,1,1,2,2,4-hexafluoro-7-phenylheptan-3-one；FKGK21
• CAS: 1071001-52-9
• 化学式: C₁₃H₁₂F₆O
• 分子量: 298.228
• InChiKey: NOYVSSPMDRUWCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,4-hexafluoro-7-phenyl-heptan-3-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以84%的产率得到1,1,1,2,2,4-hexafluoro-7-phenyl-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过全氟烷基锂试剂合成可药用的多氟酮。

  摘要：

  研究了向各种酰基衍生物中添加（五氟乙基）-和（七氟丙基）锂。Weinreb和吗啉酰胺可在短反应时间内以高产率到定量产率产生多氟酮。2-氟羧酸的衍生物可产生1,1,1,2,2,4-六氟酮和1,1,1,2,2,3,3,5-八氟酮。该方法可以为各种脂解酶（包括磷脂酶A2）提供抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jo801469x

文献信息

• PERFLUOROKETONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：David Samuel

  公开号：US20100048727A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel perfluoroketone compounds of formula [I] and [Ia] are described. Also described are uses thereof, such as for inhibition of phospholipase A 2 activity. Therapeutic uses thereof are also described, such as for the treatment of neural conditions and/or inflammatory conditions, such as demyelinating (e.g., multiple sclerosis) and neural injury (e.g., spinal cord injury).

  本文描述了化学式[I]和[Ia]的新型全氟酮化合物。还描述了它们的用途，例如用于抑制磷脂酶A2活性。还描述了它们的治疗用途，例如用于治疗神经疾病和/或炎症疾病，如脱髓鞘（例如多发性硬化症）和神经损伤（例如脊髓损伤）。
• Synthesis of Medicinally Interesting Polyfluoro Ketones via Perfluoroalkyl Lithium Reagents
  作者：Christoforos G. Kokotos、Constantinos Baskakis、George Kokotos

  DOI：10.1021/jo801469x

  日期：2008.11.7

  The addition of (pentafluoroethyl)- and (heptafluoropropyl)lithium to various acyl derivatives was studied. Weinreb and morpholine amides led to polyfluoro ketones in high to quantitative yields in short reaction times. Derivatives of 2-fluorocarboxylic acids may produce 1,1,1,2,2,4-hexafluoro ketones and 1,1,1,2,2,3,3,5-octafluoro ketones. The methodology can provide inhibitors for various lipolytic

  研究了向各种酰基衍生物中添加（五氟乙基）-和（七氟丙基）锂。Weinreb和吗啉酰胺可在短反应时间内以高产率到定量产率产生多氟酮。2-氟羧酸的衍生物可产生1,1,1,2,2,4-六氟酮和1,1,1,2,2,3,3,5-八氟酮。该方法可以为各种脂解酶（包括磷脂酶A2）提供抑制剂。