2-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-3H-quinazolin-4-one | 329190-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-6-methoxyquinazolin-4-one
• CAS: 329190-52-5
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 298.317
• InChiKey: JHTAXNPCPIRNQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-3H-quinazolin-4-one 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 磷酸酐 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以86%的产率得到2-(1-bromoethyl)-3-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for modulating cxcr3 function

  摘要：

  本发明提供了以下式子的化合物和组合物：其中下标n是从0到4的整数；Ar是从取代或未取代芳基和取代或未取代杂芳基中选择的成员；R1是从取代或未取代（C5-C15）烷基中选择的成员；R2是从取代或未取代（C1-C8）烷基中选择的成员；每个R3独立地是从-halogen，-OR'，-OC（O）R'，-NR'R"，-SR'，-R'，-CN，-NO2，-CO2R'，-CONR'R"，-C（O）R'，-OC（O）NR'R"，-NR" C（O）R'，-NR" C（O）2R'，-NR'R"C（O）NR"R'"，-NH-C（NH2）═NH，-NR'C（NH2）═NH，-NH-C（NH2）═NR-，-S（O）R'，-S（O）2R'，-S（O）2NR'R"，-N3，-CH（Ph）2，全氟（C1-C4）烷氧基和全氟（C1-C4）烷基中选择的取代基，其中R'，R"和R'"是独立选择的氢，（C1-C8）烷基和杂基烷基，未取代芳基和杂芳基，（未取代芳基）-（C1-C4）烷基和（未取代芳基）氧基-（C1-C4）烷基；Y是从取代或未取代（C2-C8）亚烷基和取代或未取代（C2-C8）杂亚烷基中选择的成员；Z是-NR4R5，其中R4和R5独立地选择自氢和（C1-C8）烷基的成员。这些化合物和组合物结合到CXCR3趋化因子受体，并用于治疗对CXCR3活性调节敏感的疾病和情况，例如多发性硬化症、类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症、传染病、血管生成和移植排斥反应。

  公开号：

  US06559160B1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-propionylamino-benzoic acid 、 4-氟苯胺 、 三氯化磷 在 sodium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到2-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for modulating cxcr3 function

  摘要：

  本发明提供了以下式子的化合物和组合物：其中下标n是从0到4的整数；Ar是从取代或未取代芳基和取代或未取代杂芳基中选择的成员；R1是从取代或未取代（C5-C15）烷基中选择的成员；R2是从取代或未取代（C1-C8）烷基中选择的成员；每个R3独立地是从-halogen，-OR'，-OC（O）R'，-NR'R"，-SR'，-R'，-CN，-NO2，-CO2R'，-CONR'R"，-C（O）R'，-OC（O）NR'R"，-NR" C（O）R'，-NR" C（O）2R'，-NR'R"C（O）NR"R'"，-NH-C（NH2）═NH，-NR'C（NH2）═NH，-NH-C（NH2）═NR-，-S（O）R'，-S（O）2R'，-S（O）2NR'R"，-N3，-CH（Ph）2，全氟（C1-C4）烷氧基和全氟（C1-C4）烷基中选择的取代基，其中R'，R"和R'"是独立选择的氢，（C1-C8）烷基和杂基烷基，未取代芳基和杂芳基，（未取代芳基）-（C1-C4）烷基和（未取代芳基）氧基-（C1-C4）烷基；Y是从取代或未取代（C2-C8）亚烷基和取代或未取代（C2-C8）杂亚烷基中选择的成员；Z是-NR4R5，其中R4和R5独立地选择自氢和（C1-C8）烷基的成员。这些化合物和组合物结合到CXCR3趋化因子受体，并用于治疗对CXCR3活性调节敏感的疾病和情况，例如多发性硬化症、类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症、传染病、血管生成和移植排斥反应。

  公开号：

  US06559160B1

文献信息

• Heterocyclic compounds and methods for modulating CXCR3 function
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1743891A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  Compounds and compositions are provided that bind the CXCR3 chemokine receptor and which are useful for treating diseases associated with CXCR3 activity, such as multiple sclerosis.

  所提供的化合物和组合物与 CXCR3 趋化因子受体结合，可用于治疗与 CXCR3 活性相关的疾病，如多发性硬化症。
• Compounds and methods for modulating CXCR3 function
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20030119854A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds and compositions are provided that bind to the CXCR3 chemokine receptor and which are useful for treating diseases associated with CXCR3 activity, such as multiple sclerosis.

  所提供的化合物和组合物与 CXCR3 趋化因子受体结合，可用于治疗与 CXCR3 活性相关的疾病，如多发性硬化症。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING CXCR3 FUNCTION
  申请人：Chemocentryx, Inc.

  公开号：EP1216232A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• US6559160B1
  申请人：——

  公开号：US6559160B1

  公开（公告）日：2003-05-06
• US6992084B2
  申请人：——

  公开号：US6992084B2

  公开（公告）日：2006-01-31