sodium formylsulfate | 473912-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: sodium formylsulfate
• 英文别名: sodium;formyl sulfate
• CAS: 473912-21-9
• 化学式: CHO₅S*Na
• 分子量: 148.072
• InChiKey: FGDFSBPIDWJQQG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.38
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium;carbonate 、 2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 、 sodium formylsulfate 、 硫酸 在 氩 、 dimethylformamide hydrate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、159.99 kPa 条件下， 反应 55.7h， 以to yield 101.9 g of genistein as a light beige solid的产率得到染料木素
  参考文献：
  名称：

  Process for the Manufacture of Hydroxylated Isoflavones

  摘要：

  一种制备羟基异黄酮的方法，通过在Hoesch反应中使用脂肪酸酯作为溶剂，将苯酚与苯乙腈反应，得到1,2-二苯基乙酮，并通过已知的方法将乙酮转化为异黄酮。

  公开号：

  US20090287001A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium formate 在 sulfur trioxide N,N-dimethylformamide complex 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium formylsulfate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/111289

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the manufacture of hydroxylated isoflavones
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：US07820836B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  A process for the preparation of hydroxylated isoflavones by reacting in a Hoesch reaction using an alkanoic acid alkyl ester as solvent a phenol with a phenylacetonitrile to yield a 1,2-diphenyl-ethanone and transforming the ethanone into an isoflavone by well-known methods.

  一种制备羟基异黄酮的方法，通过在Hoesch反应中使用脂肪酸烷基酯作为溶剂，将苯酚与苯乙腈反应生成1,2-二苯基乙酮，然后通过常用的方法将乙酮转化为异黄酮。
• WO2006/111289
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for the Manufacture of Hydroxylated Isoflavones
  申请人：Rüttimann August

  公开号：US20090287001A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A process for the preparation of hydroxylated isoflavones by reacting in a Hoesch reaction using an alkanoic acid alkyl ester as solvent a phenol with a phenylacetonitrile to yield a 1,2-diphenyl-ethanone and transforming the ethanone into an isoflavone by well-known methods.

  一种制备羟基异黄酮的方法，通过在Hoesch反应中使用脂肪酸酯作为溶剂，将苯酚与苯乙腈反应，得到1,2-二苯基乙酮，并通过已知的方法将乙酮转化为异黄酮。