2,6-Dimethyl-4-tert-butylthiophenol | 91638-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-tert-butylthiophenol
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-tert-butylbenzenethiol；4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzenethiol
• CAS: 91638-71-0
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: YRAHOMRNPLGOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-4-tert-butylthiophenol 生成
  参考文献：
  名称：

  On the Metalation of 2,6-Dimethyl-4-tert-butyl-thiophenol

  摘要：

  在THF中，使用n-BuLi/TMEDA对2,6-二甲基-4-叔丁基硫代苯酚（6）进行金属化反应，以苯基位置选择性地产生锂2,6-二（锂甲基）-4-叔丁基苯硫醇酸盐（7）。将化合物7与元素硫处理后，再经过碘氧化反应，得到4-叔丁基硫代苯酚（5）的双（硫甲基）氧化产物9a。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-1022
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲基苯磺酰氯 在 硫酸 、 锌 作用下， 反应 4.0h， 以36.7%的产率得到2,6-Dimethyl-4-tert-butylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of new [2-(alkylarylthio)ethyl]pyridines was developed, The method is based on one-step mono- and polyalkylchlorosulfonation of arenes with complex electrophilic reagents (RX-HSO3Cl, RX = But(t)Cl, and 1-AdBr).

  DOI：

  10.1023/a:1011358501723

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010022001A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。
• [EN] N-[3-[2-AMINO-5-(1,1-DIFLUOROETHYL)-4,4A,5,7-TETRAHYDROFURO[3,4-D][1,3]OXAZIN-7A-YL]-4-FLUORO-PHENYL]-5-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE AND ITS (4AR,5S,7AS) ISOMER AS A SELECTIVE BACE1 INHIBITOR FOR TREATING E.G. ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] N-[3-[2-AMINO-5-(1,1-DIFLUOROÉTHYL)-4,4A,5,7-TÉTRAHYDROFURO[3,4-D][1,3]OXAZIN-7A-YL]-4-FLUORO-PHÉNYL]-5-(TRIFLUOROMÉTHYL)PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE ET SON ISOMÈRE (4AR,5S,7AS) UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR SÉLECTIF DE BACE1 DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, PAR EXEMPLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017200863A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides N-[3-[2-Amino-5-(1,1-difluoroethyl) -4,4a,5,7-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]oxazin-7a-yl]-4-fluoro-phenyl]-5- (trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide, i.e. the compound of Formula I: [Formula should be inserted here] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and in particular its (4aR,5S,7aS) isomer as a selective BACE1 inhibitor for treating e.g. Alzheimer's disease and the progression of mild cognitive impairment to Alzheimer's disease.

  本发明提供了N-[3-[2-氨基-5-(1,1-二氟乙基)-4,4a,5,7-四氢呋喃[3,4-d][1,3]噁唑-7a-基]-4-氟苯基]-5-(三氟甲基)吡啶-2-羧酰胺，即化合物的化学式I：[Formula should be inserted here]或其药学上可接受的盐，特别是其(4aR,5S,7aS)异构体，作为选择性BACE1抑制剂，用于治疗例如阿尔茨海默病以及从轻度认知障碍发展为阿尔茨海默病的进展。
• Convenient synthesis and isolation of trifluoromethylthio-substituted building blocks
  作者：Antal Harsányi、Éva Dorkó、Ágnes Csapó、Tibor Bakó、Csaba Peltz、József Rábai

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.008

  日期：2011.12

  alkylation reaction was effective without the use of UV irradiation with all but three substrates (thiosalicylic acid, 1k; 2-mercaptobenzimidazole, 1q; and 3-mercaptopropionic acid, 1r). Steam-distillation was found as an effective and easy to upscale means for the isolation of these volatile and water immiscible sulfides. The CF3I reagent gas was conveniently weighed and delivered to the reaction mixture

  用稍微过量的悬浮在DMF中的NaH处理各种芳基，杂芳基和烷基硫醇（RSH，1a – r），制得合适的硫醇钠（RSNa），然后在室温下与1.3当量的CF 3 I反应加热过夜，得到适当的三氟甲基硫化物（CF 3 SR，2），收率中等至良好。自由基链烷基化反应在不使用UV辐射的情况下，除了三种底物（硫代水杨酸1k； 2-巯基苯并咪唑1q； 3-巯基丙酸1r）外均有效。 发现蒸汽蒸馏是分离这些挥发性和与水不混溶的硫化物的有效且易于升级的手段。方便地称量CF 3 I反应气，并通过球囊技术或在DMF或DMSO中作为预先制成的储备溶液输送到反应混合物中。通过GC分析此处获得的硫化物2，并通过1 H，13 C，19 F NMR和MS光谱进行表征。
• [EN] PROCESSES FOR ISOLATING FLUORINATED PRODUCTS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'ISOLEMENT DE PRODUITS FLUORÉS
  申请人：UBE INDUSTRIES

  公开号：WO2013118915A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Useful processes for isolating the fluorinated products formed by reaction with 4-tert-butyl-2,6-dimethylphenylsulfur trifluoride (Fluolead) are disclosed. The processes comprise the conversion of the byproduct (formula I) to sulfinate ester (formula V), and to sulfonate eater (formula VI), and then to the water-soluble sulfonate salt (formula IV) in the presence of the fluorinated products.

  揭示了用于分离与4-叔丁基-2,6-二甲基苯基硫三氟化物（Fluolead）反应形成的氟化产物的有用过程。该过程包括将副产物（式I）转化为磺酸酯（式V），再转化为磺酸酯（式VI），然后在氟化产物存在下转化为水溶性磺酸盐（式IV）。
• [EN] NOVEL 4-FLUOROPYRROLIDINE-2-CARBONYL FLUORIDE COMPOUNDS AND THEIR PREPARATIVE METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX FLUORURES DE 4-FLUOROPYRROLIDINE-2-CARBONYLE ET LEURS MÉTHODES DE SYNTHÈSE
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010081014A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Novel 4-fluoropyrrolidine-2-carbonyl fluoride compounds as useful fluorinated intermediates are disclosed. Their preparative methods are also disclosed. Useful applications of the 4-fluoropyrrolidine-2-carbonyl fluorides are shown.

  本发明公开了4-氟吡咯烷-2-羰基氟化物化合物作为有用的氟代中间体。其制备方法也被公开。展示了4-氟吡咯烷-2-羰基氟化物的有用应用。