5-[(E)-2-phenylethenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole | 134486-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(E)-2-phenylethenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 134486-43-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: KBNHGOCCEOLXFY-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(E)-2-phenylethenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 硝基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative cyclization of allylic cyclic carbamates: applications to the total synthesis of (-)-codonopsine

  摘要：

  Decarboxylative cyclization of allylic cyclic carbamates 1 leading to 2-substituted DELTA-3-piperidines and -pyrrolidines, as well as its application to the total synthesis of (-)-codonopsine, is described.

  DOI：

  10.1021/jo00014a004
• 作为产物：
  描述：

  (E,5E)-5-hydroxyimino-1-phenylpent-1-en-3-ol 、 磷酸酐 生成 5-[(E)-2-phenylethenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  JARRAR, ADIL A.;HUSSEIN, AHMAD Q.;MADI, AHMAD S., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 275-278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decarboxylative cyclization of allylic cyclic carbamates: applications to the total synthesis of (-)-codonopsine
  作者：Chia Lin J. Wang、Joseph C. Calabrese

  DOI：10.1021/jo00014a004

  日期：1991.7

  Decarboxylative cyclization of allylic cyclic carbamates 1 leading to 2-substituted DELTA-3-piperidines and -pyrrolidines, as well as its application to the total synthesis of (-)-codonopsine, is described.
• JARRAR, ADIL A.;HUSSEIN, AHMAD Q.;MADI, AHMAD S., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 275-278
  作者：JARRAR, ADIL A.、HUSSEIN, AHMAD Q.、MADI, AHMAD S.

  DOI：——

  日期：——