摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Chloro-2-methylpropan-1-amine | 771582-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-2-methylpropan-1-amine
英文别名
——
3-Chloro-2-methylpropan-1-amine化学式
CAS
771582-60-6
化学式
C4H10ClN
mdl
——
分子量
107.583
InChiKey
IHYMTVGUOZKLFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Chloro-2-methylpropan-1-aminepotassium hydrogencarbonate 为溶剂, 反应 1.0h, 以6.8 mg的产率得到2H-1,3-噁嗪-2-酮,四氢-5-甲基-
    参考文献:
    名称:
    脂肪胺的铂催化、末端选择性 C(sp3)-H 氧化
    摘要:
    本通讯描述了脂肪胺的终端选择性、Pt 催化的 C(sp(3))-H 氧化,无需定向基团。CuCl2 用作化学计量氧化剂,在 Pt 负载量低至 1 mol% 的情况下,反应以高产率进行。这些转化是在硫酸存在下进行的,硫酸与胺底物原位反应形成铵盐。我们建议胺的质子化至少起到三个重要作用:(i)它使底物可溶于水性反应介质中;(ii) 它限制胺氮与 Pt 或 Cu 的结合;(iii) 它以电子方式使靠近氮中心的 CH 键失活。我们证明该策略对各种伯胺、仲胺和叔胺的终端选择性 C(sp(3))-H 氧化是有效的。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b09099
  • 作为产物:
    描述:
    异丁胺potassium tetrachloroplatinate(II) 、 copper(II) choride dihydrate 、 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-Chloro-2-methylpropan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    脂肪胺的铂催化、末端选择性 C(sp3)-H 氧化
    摘要:
    本通讯描述了脂肪胺的终端选择性、Pt 催化的 C(sp(3))-H 氧化,无需定向基团。CuCl2 用作化学计量氧化剂,在 Pt 负载量低至 1 mol% 的情况下,反应以高产率进行。这些转化是在硫酸存在下进行的,硫酸与胺底物原位反应形成铵盐。我们建议胺的质子化至少起到三个重要作用:(i)它使底物可溶于水性反应介质中;(ii) 它限制胺氮与 Pt 或 Cu 的结合;(iii) 它以电子方式使靠近氮中心的 CH 键失活。我们证明该策略对各种伯胺、仲胺和叔胺的终端选择性 C(sp(3))-H 氧化是有效的。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b09099
点击查看最新优质反应信息