5-(氨基甲基)-2-氟苯胺 | 1314909-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(氨基甲基)-2-氟苯胺
• 英文名称: 5-(aminomethyl)-2-fluoroaniline
• 英文别名: 3-Amino-4-fluorobenzylamine
• CAS: 1314909-17-5
• 化学式: C₇H₉FN₂
• mdl: MFCD19213175
• 分子量: 140.16
• InChiKey: KXYSHPLPGOFUTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氨基甲基)-2-氟苯胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[[3-[Bis(methylsulfonyl)amino]-4-fluorophenyl]methyl]-3-[(4-tert-butylphenyl)methyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Novel non-vanilloid VR1 antagonist of high analgesic effects and its structural requirement for VR1 antagonistic effects

  摘要：

  A novel non-vanilloid VR1 antagonist consisting of a new vanilloid equivalent exhibits excellent analgesic effects as well as highly potent antagonistic activities in both capsaicin single channel and calcium uptake assays. In addition, the structural requirement for the vanilloid equivalent of the potent VR1 antagonist has also been elucidated. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.024
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(氨基甲基)-2-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  Novel non-vanilloid VR1 antagonist of high analgesic effects and its structural requirement for VR1 antagonistic effects

  摘要：

  A novel non-vanilloid VR1 antagonist consisting of a new vanilloid equivalent exhibits excellent analgesic effects as well as highly potent antagonistic activities in both capsaicin single channel and calcium uptake assays. In addition, the structural requirement for the vanilloid equivalent of the potent VR1 antagonist has also been elucidated. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.024

文献信息

• [EN] TRICYCLIC AKR1C3 DEPENDENT KARS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KARS DÉPENDANT D'AKR1C3 TRICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021005586A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to novel tricyclic compounds that are AKR1C3 dependent KARS inhibitor, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by an AKR1C3 dependent KARS inhibitor.

  本发明涉及新型三环化合物，这些化合物是AKR1C3依赖的KARS抑制剂，涉及其制备方法、药物组合物、含有它们的药物以及它们在由AKR1C3依赖的KARS抑制剂介导的疾病和疾患中的应用。
• Discovery and Structural Optimization of Covalent ZAP-70 Kinase Inhibitors against Psoriasis
  作者：Danni Rao、Tao Yang、Huixu Feng、Qi An、Shaofeng Zhang、Jinghua Yu、Xuelian Ren、Xingxing Diao、He Huang、Wei Tang、Shilin Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00606

  日期：2023.9.14
• PYRAZOLO[4,3-E]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE ADENOSINE-A2A- RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1745047B1

  公开（公告）日：2010-03-24
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAN SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2137179B1

  公开（公告）日：2015-09-02
• TRICYCLIC AKR1C3 DEPENDENT KARS INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP4013500A1

  公开（公告）日：2022-06-22