2-Aminomethyl-6-methyl-1,4-benzodioxan | 2165-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-Aminomethyl-6-methyl-1,4-benzodioxan
• 英文别名: 6-methylbenzo-1,4-dioxan-2-ylmethylamine；(6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methanamine
• CAS: 2165-36-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: KNAAQFBPMYGDQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 2-Aminomethyl-6-methyl-1,4-benzodioxan 反应 60.0h， 以yielding crude 3-[N-(6-methylbenzo-1,4-dioxan-2-ylmethyl)amino]-propionic acid ethyl ester which的产率得到3-[N-(6-methylbenzo-1,4-dioxan-2-ylmethyl)amino]propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclylalkylaminoalkanediphosphonic acids, compositions

  摘要：

  式I的Benzoheterocyclylalkylaminoalkanediphosphonic酸 其中R.sub.1和R.sub.2独立地为氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素或三氟甲基，R.sub.3为氢或较低的烷基，X和Y独立地为氧或硫，alk.sub.1和alk.sub.2为相同或不同的较低烷基烷基，n为0或1，m和m'独立地为0，1或2，n，m和m'的总和为1，2或3，它们的盐在温血动物的钙代谢中表现出明显的调节作用。例如，它们可以制备如下：在式中的化合物中 其中R.sub.1，R.sub.2，n，m，m'，X，Y，alk.sub.1和alk.sub.2如上所述，R'.sub.3是上述R.sub.3中提到的其中一组或是氨基保护基R.sub.0，Z.sub.1是功能修饰的磷酸酯基，Z.sub.2是自由或功能修饰的磷酸酯基，将功能修饰的磷酸酯Z.sub.1和必要时的Z.sub.2转化为自由磷酸酯基，如果需要，将所得化合物转化为不同的式I化合物，将按照过程获得的异构体混合物分离成组分并分离所需的异构体，和/或将按照过程获得的自由化合物转化为盐或将按照过程获得的盐转化为相应的自由化合物。

  公开号：

  US05204334A1

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：PERREAUT Pierre

  公开号：US20090048277A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The disclosure relates to pyrido[2,3-d]pyrimidone compounds, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof, wherein said compounds are of general formula (I): in the form of a base or of an addition salt with an acid which is pharmaceutically acceptable, in the form of hydrates or of solvates, and also in the form of enantiomers, diastereoisomers and a mixture thereof. The disclosure also relates to processes for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and to the therapeutic use of said compounds and compositions.

  本公开涉及吡啶[2,3-d]嘧啶酮化合物，其制备方法以及治疗用途，其中所述化合物为通用公式 (I)： 以碱的形式或与药物可接受的酸的加成盐的形式，以水合物的形式或溶剂化物的形式，以及以对映异构体、对映异构体和其混合物的形式。本公开还涉及制备所述化合物的方法，包含通用公式 (I) 化合物的药物组合物，以及所述化合物和组合物的治疗用途。
• Pyrido-pyrimidine derivatives, preparation thereof, and therapeutic use thereof
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20070167469A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The disclosure concerns pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives, their preparation and their therapeutic application, of general formula (I) and acid addition salts, hydrates and solvates thereof, as well as in the form of enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. The disclosure also concerns methods for preparing said derivatives, pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and their therapeutic use.

  该公开涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，它们的制备以及它们的治疗应用，通式为(I)和其酸盐、水合物和溶剂化合物，以及对映体、异构体和它们的混合物形式。该公开还涉及制备上述衍生物的方法，含有通式(I)化合物的药物组合物，以及它们的治疗用途。
• PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20090233923A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The disclosure concerns pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives, their preparation and their therapeutic application, of general formula (I): and acid addition salts, hydrates and solvates thereof, as well as in the form of enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. The disclosure also concerns methods for preparing said derivatives, pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and their therapeutic use.

  本公开涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备和治疗应用，通式(I)如下：以及其酸加盐、水合物和溶剂化合物，以及其对映体、非对映异构体及其混合物。本公开还涉及制备上述衍生物的方法，含有通式(I)化合物的制药组合物，以及它们的治疗用途。
• Neue Benzoheterocyclylalkylaminoalkandiphosphonsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0481920B1

  公开（公告）日：1995-07-19
• DERIVES DE PYRIDO-PYRIDO-PYRIMIDINE, LEUR PREPARATION, LEUR APPLICATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1773835B1

  公开（公告）日：2014-09-24