2-Amino-4-chloro-6-(2-fluorobenzylamino)-pyrimidine | 119222-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-chloro-6-(2-fluorobenzylamino)-pyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-4-N-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 119222-41-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClFN₄
• mdl: MFCD11812102
• 分子量: 252.67
• InChiKey: ZLPXBTRINANCMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 2-氟苄胺 、 三乙胺 在 乙醇 、 水 、 甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以In this manner 2-amino-4-chloro-6-(2-fluorobenzylamino)-pyrimidine having a melting point of 130°-133° is obtained的产率得到2-Amino-4-chloro-6-(2-fluorobenzylamino)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-benzyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines, compositions thereof, and

  摘要：

  该发明涉及3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物，特别是通式##STR1##的取代3-苄基-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶。其中Ph代表被卤素、低碳基、三氟甲基和/或氰基取代的苯基基团，R.sub.1代表自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基基团，R.sub.2代表氢、低碳基、自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基基团，在自由形式或盐形式中。但是，在式I的自由形式化合物中，其中R.sub.1代表N，N-二C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基，其中两个N-C.sub.1-C.sub.6烷基可能相同或不同，N-单C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基或氨基，R.sub.2不是氢且不是C.sub.1-C.sub.6-烷基，如果Ph代表单卤代苯基或三氟甲基取代的苯基基团，则式I的自由形式化合物中，R.sub.2不是氢且不是C.sub.1-C.sub.6-烷基。该发明还涉及式I的自由形式化合物，其中Ph是o-氟苯基，R.sub.1是N-单甲基氨基或氨基，R.sub.2是氢或甲基，或者Ph是o-氟苯基，o-氯苯基或m-三氟甲基苯基，R.sub.1是N，N-二甲基氨基，R.sub.2是氢，或者Ph是m-氟苯基，p-氟苯基，o-氯苯基，o-三氟甲基苯基，m-三氟甲基苯基或p-三氟甲基苯基，R.sub.1是N-单甲基氨基，R.sub.2是氢。这些化合物和盐可用作药物活性成分，并可按已知方法制备。

  公开号：

  US05204353A1

文献信息

• 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0288431A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  Die Erfindung betrifft neue 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin­derivate, insbesondere substituierte 3-Benzyl-3H-1,2,3-triazolo­[4,5-d]pyrimidine der allgemeinen Formel worin Ph einen durch Halogen, Niederalkyl, Trifluormethyl und/oder Cyano substituierten Phenylrest bedeutet, R₁ eine freie oder aliphatisch, cycloaliphatisch, cycloaliphatisch-aliphatisch und/oder durch Acyl substituierte Aminogruppe darstellt und R₂ für Wasser­stoff, Niederalkyl oder eine freie oder aliphatisch, cycloaliph­tisch, cycloaliphatisch-aliphatisch und/oder durch Acyl substituier­te Aminogruppe steht, und ihre Salze. Diese Verbindungen können als pharmazeutische Wirkstoffe verwendet werden und sind in an sich bekannter Weise herstellbar.

  本发明涉及新的 3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物，特别是通式为取代的 3-苄基-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶。 其中 Ph 是被卤素、低级烷基、三氟甲基和/或氰基取代的苯基，R₁ 是游离或脂肪族、环脂族、环脂-脂肪族和/或酰基取代的氨基，R₂ 是氢、低级烷基或游离或脂肪族、环脂族、环脂-脂肪族和/或酰基取代的氨基，以及它们的盐。这些化合物可用作活性药物成分，并可用已知的方法制备。
• US5204353A
  申请人：——

  公开号：US5204353A

  公开（公告）日：1993-04-20
• 3-benzyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines, compositions thereof, and
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05204353A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  Tbe invention relates to 3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives, especially substituted 3-benzyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]-pyrimidines of the general formula ##STR1## in which Ph represents a phenyl radical substituted by halogen, lower alkyl, trifluoromethyl and/or by cyano, R.sub.1 represents a free amino group or an amino group that is substituted aliphatically, cycloaliphatically, cycloaliphatically-aliphatically and/or by acyl, and R.sub.2 represents hydrogen, lower alkyl, a free amino group, or an amino group that is substituted aliphatically, cycloaliphaically, cycloaliphatically-aliphatically and/or by acyl, in free form or in form of a salt, with the proviso, that in a compound of formula I in free form, wherein R.sub.1 represents N,N-di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino in which the two N-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl groups may be the same or different, N-mono-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino or amino, R.sub.2 is other than hydrogen and other than C.sub.1 - C.sub.6 -alkyl, if Ph represents a phenyl radical which is monosubstituted by halogen or by trifluoromethyl, and to compounds of formula I in free form wherein either Ph is o-fluorophenyl, R.sub.1 is N-mono-methylamino or amino, and R.sub.2 is hydrogen or methyl or wherein Ph is o-fluorophenyl, o-chlorophenyl or m-trifluoromethylphenyl, R.sub.1 is N,N-di-methylamino, and R.sub.2 is hydrogen or wherein Ph is m-fluorophenyl, p-fluorophenyl, o-chlorophenyl, o-trifluoromehylphenyl, m-trifluoromethylphenyl or p-trifluoromethylphenyl, R.sub.1 is N-mono-methylamino, and R.sub.2 is hydrogen. These compounds and salts can be used as pharmaceutical active ingredients and can be produced in a manner known per se.

  该发明涉及3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物，特别是通式##STR1##的取代3-苄基-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶。其中Ph代表被卤素、低碳基、三氟甲基和/或氰基取代的苯基基团，R.sub.1代表自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基基团，R.sub.2代表氢、低碳基、自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基基团，在自由形式或盐形式中。但是，在式I的自由形式化合物中，其中R.sub.1代表N，N-二C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基，其中两个N-C.sub.1-C.sub.6烷基可能相同或不同，N-单C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基或氨基，R.sub.2不是氢且不是C.sub.1-C.sub.6-烷基，如果Ph代表单卤代苯基或三氟甲基取代的苯基基团，则式I的自由形式化合物中，R.sub.2不是氢且不是C.sub.1-C.sub.6-烷基。该发明还涉及式I的自由形式化合物，其中Ph是o-氟苯基，R.sub.1是N-单甲基氨基或氨基，R.sub.2是氢或甲基，或者Ph是o-氟苯基，o-氯苯基或m-三氟甲基苯基，R.sub.1是N，N-二甲基氨基，R.sub.2是氢，或者Ph是m-氟苯基，p-氟苯基，o-氯苯基，o-三氟甲基苯基，m-三氟甲基苯基或p-三氟甲基苯基，R.sub.1是N-单甲基氨基，R.sub.2是氢。这些化合物和盐可用作药物活性成分，并可按已知方法制备。