(1,1,1,6,6,6-Hexafluoro-3,4-diphenyl-4-trimethylsilyloxyhexan-3-yl)oxy-trimethylsilane | 1035546-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1,1,1,6,6,6-Hexafluoro-3,4-diphenyl-4-trimethylsilyloxyhexan-3-yl)oxy-trimethylsilane
• 英文别名: (1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diphenyl-4-trimethylsilyloxyhexan-3-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 1035546-36-1
• 化学式: C₂₄H₃₂F₆O₂Si₂
• 分子量: 522.678
• InChiKey: YOGUSVOCGHVKDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,1,6,6,6-Hexafluoro-3,4-diphenyl-4-trimethylsilyloxyhexan-3-yl)oxy-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以30%的产率得到1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diphenylhexane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  CF3 radicals from triflic anhydride and collidine: Their trapping by a trimethylsilylenolether

  摘要：

  The interaction of triflic anhydride with s-collidine in the presence of the (trimethylsilyl)enolether of acetophenone led to duplication products the structure of which could only be explained by the formation of CF3 radicals. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.02.012
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 三氟碘甲烷 在 RhCl(PPh₃)3 diethylzinc 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到(1,1,1,6,6,6-Hexafluoro-3,4-diphenyl-4-trimethylsilyloxyhexan-3-yl)oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  锌介导的铑通过甲硅烷基烯醇醚对酮的α-三氟甲基化反应

  摘要：

  在DME中，在RhCl（PPh 3）3存在下，用CF 3 –I和Et 2 Zn处理酮的甲硅烷基烯醇醚可得到高产率的α-三氟甲基酮。该反应可广泛应用于衍生自脂族或芳族酮的甲硅烷基烯醇醚。在没有铑催化剂的情况下，反应非常缓慢并且收率很差。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.030

文献信息

• CF3 radicals from triflic anhydride and collidine: Their trapping by a trimethylsilylenolether
  作者：Henri Rudler、Andrée Parlier、Charline Denneval、Patrick Herson

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.02.012

  日期：2010.6

  The interaction of triflic anhydride with s-collidine in the presence of the (trimethylsilyl)enolether of acetophenone led to duplication products the structure of which could only be explained by the formation of CF3 radicals. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Zn-mediated rhodium-catalyzed α-trifluoromethylation of ketones via silyl enol ethers
  作者：Kazuyuki Sato、Takashi Yuki、Atsushi Tarui、Masaaki Omote、Itsumaro Kumadaki、Akira Ando

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.030

  日期：2008.5

  The treatment of silyl enol ethers of ketones with CF3–I and Et2Zn in the presence of RhCl(PPh3)3 in DME gave α-trifluoromethyl ketones in good yields. The reaction can be widely applicable to silyl enol ethers derived from aliphatic or aromatic ketones. In the absence of the rhodium catalyst, the reaction was very slow and the yields were quite poor.

  在DME中，在RhCl（PPh 3）3存在下，用CF 3 –I和Et 2 Zn处理酮的甲硅烷基烯醇醚可得到高产率的α-三氟甲基酮。该反应可广泛应用于衍生自脂族或芳族酮的甲硅烷基烯醇醚。在没有铑催化剂的情况下，反应非常缓慢并且收率很差。