1-ethylsulfanyl-propyne | 13597-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1-ethylsulfanyl-propyne
• 英文别名: 1-Aethylmercapto-propin-1；1-Aethylmercapto-propin；Aethyl-prop-1-inyl-sulfid；1-Aethylthio-prop-1-in；1-Propyne, 1-(ethylthio)-；1-ethylsulfanylprop-1-yne
• CAS: 13597-15-4
• 化学式: C₅H₈S
• 分子量: 100.185
• InChiKey: HYQQDBGCQLTFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylsulfanyl-propyne 在 硫酸 作用下， 生成 (乙基硫代)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Petrov,M.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1142 - 1147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-ethylsulfanyl-propyne
  参考文献：
  名称：

  Boonstra et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 252,263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Preparative Method for Z-bis(Alkylthio)alkenes Based on Phase-Transfer Catalysis
  作者：O. Bj⊘rlo、H. D. Verkruijsse、L. Brandsma

  DOI：10.1080/00397919208021629

  日期：1992.6

  Abstract Z-Bis(alkylthio)alkenes have been prepared in good to excellent yields by addition of alkanethiolates to 1-alkynyl sulfides under phase-transfer conditions.

  摘要 通过在相转移条件下将链烷硫醇盐加成到 1-炔基硫醚中，Z-双（烷硫基）烯烃的产率非常好。
• Reaction of unsymmetrical thioalkynes RCCSC2H5, RCH3, C6H5, with iron and ruthenium carbonyls. How to build a polynuclear compound using the CS cleavage
  作者：Suzanne Jeannin、Yves Jeannin、Céline Rosenberger

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92340-5

  日期：1993.10

  thioalkynes couple via the triple bond according to a classical reaction type. However, the alkyne asymmetry yields three types of coupling which were all observed. (2) The particular role of sulfur is displayed first by the cleavage of one or the other carbon-sulfur bond, or more seldomly both of them simultaneously, and second by the well known ability of sulfur to ligate metal. (3) The combination of

  对氨基和膦炔烃与羰基金属的反应进行的彻底研究表明，杂原子的性质对反应有重大影响。本文研究了两个不对称的硫代炔烃RCCSC2H5，RCH3或C6H5与铁和钌的羰基的反应。大约二十种特征化合物帮助描述了硫对这两种硫代炔烃行为的影响。（1）根据经典反应类型，两个硫代炔烃通过三键偶联。然而，炔烃不对称产生了三种类型的偶合，它们均被观察到。（2）硫的特殊作用首先通过一个或另一个碳-硫键的断裂，或者很少同时断裂，然后通过硫的众所周知的金属结扎能力来展现。
• A rare example of three CH activations of the methyl group: Synthesis and crystal structure of [Fe3(CO)9{μ3-CN(CH3)2}(μ3-CC 2H5)]
  作者：S. Jeannin、Y. Jeannin、F. Robert、C. Rosenberger

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80079-q

  日期：1993.4

  A di-μ3-carbyne cluster [Fe3(CO)9μ3-CN(CH3)2}(μ3-CC2H5)] has been synthesized by reaction of [Fe2(CO)9] with the alkynylethyl sulphide C2H5SCCCH3 and trimethylamine oxide at 69°C. One of the μ3-carbyne functions resulted from the rare activation of the three CH bonds of a trimethylamine methyl group.

  甲二μ 3 -carbyne簇的[Fe 3（CO）9 μ 3 -CN（CH 3）2 }（μ 3 -CC 2 ħ 5）]已由的反应合成的[Fe 2（CO）图9 ]是在69℃下用炔基乙基硫醚C 2 H 5 SC ＝ CCH 3和三甲胺氧化物形成的。一项所述的μ 3个-carbyne功能导致从三甲胺甲基的三个CH键的罕见活化。
• Stereochemistry of amine additions to acetylenic sulfones
  作者：William E. Truce、Dale W. Onken

  DOI：10.1021/jo00910a008

  日期：1975.10
• Pourcelot,G.; Cadiot,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3016 - 3024
  作者：Pourcelot,G.、Cadiot,P.

  DOI：——

  日期：——