5-(氨基甲基)-3-甲基-2-吡啶胺 | 187163-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(氨基甲基)-3-甲基-2-吡啶胺
• 中文别名: 3-吡啶甲胺,6-氨基-5-甲基-(9CI)
• 英文名称: 6-Amino-3-aminomethyl-5-methylpyridine
• 英文别名: 5-(Aminomethyl)-3-methylpyridin-2-amine
• CAS: 187163-76-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD18261386
• 分子量: 137.184
• InChiKey: PNCVDUNITYPRNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶 生成 5-(氨基甲基)-3-甲基-2-吡啶胺 、 5-(氨基甲基)-6-甲基-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  2,3-methano-amino acid compounds

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下： 其中： n代表2或3， R1代表可选择取代的烷基、环烷基或可选择取代的苯基， R2代表氨基、可选择取代的酰胺基、可选择取代的胍基或可选择取代的异硫脲基， Ar代表芳基或杂环芳基， X1代表羟基或可选择取代的氨基， 其异构体，以及其与药学上可接受的酸或碱形成的盐， 含有该化合物的药物/可用作与胰蛋白酶相关的丝氨酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06288077B1

文献信息

• ANTICANCER DERIVIATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Arigon Jérôme

  公开号：US20120094986A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to nicotinamide derivatives which can be used as anticancer drugs.

  这项发明涉及可用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BERNHART Claude

  公开号：US20100222319A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, Z, Z′, L, R 2 and R 3 are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to methods for the manufacture and therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的化合物： 其中A、Z、Z'、L、R2和R3如公开所定义，以及包含该化合物的组合物，以及用于其制备和治疗用途的方法。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTICANCER DRUGS
  申请人：Arigon Jérome

  公开号：US20120053170A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to nicotinamide derivatives of formula (I), to compositions containing same, and to the therapeutic use thereof, in particular as anticancer drugs. The invention also relates to the method for preparing said compounds, as well as to some of the intermediate products.

  本发明涉及式（I）的烟酰胺衍生物，含有该衍生物的组合物，以及其作为抗癌药物的治疗用途。该发明还涉及制备该化合物的方法，以及一些中间产物。
• Nouveaux dérivés de 2,3-methano-aminoacides, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1050534A1

  公开（公告）日：2000-11-08

  Composé de formule (I) : dans laquelle : n représente 2 ou 3, R1 représente un groupement alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle ou phényle éventuellement substitué, R2 représente un groupement amino, amidino éventuellement substitué, guanidino éventuellement substitué ou isothiouréïdo éventuellement substitué, Ar représente un groupement aryle ou hétéroaryle, X1 représente un groupement hydroxy ou amino éventuellement substitué, ses isomères ainsi que ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

  式 (I) 的化合物 其中： n 代表 2 或 3、 R1 代表任选取代的烷基、环烷基或任选取代的苯基 R2 代表氨基、任选取代的脒基、任选取代的胍基或任选取代的异硫脲基、 Ar 代表芳基或杂芳基、 X1 代表任选取代的羟基或氨基、 其异构体，及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
• MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1581499A1

  公开（公告）日：2005-10-05