N'-tert-butyl-N-n-butyl-N-<(trimethylsilyl)methyl>formamidine | 80376-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N'-tert-butyl-N-n-butyl-N-<(trimethylsilyl)methyl>formamidine
• 英文别名: N'-tert-butyl-N-n-butyl-N-[(trimethylsilyl)methyl]formamidine
• CAS: 80376-90-5
• 化学式: C₁₃H₃₀N₂Si
• 分子量: 242.48
• InChiKey: QHCVPGZAAXCHIW-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-65 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-tert-butyl-N-n-butyl-N-<(trimethylsilyl)methyl>formamidine 在 叔丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 反应 8.0h， 生成 (1E)-N'-tert-butyl-N-butyl-N-(dec-5-en-5-yl)formimidamide
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino carbanions. Preparation, metalation, and alkylation of enamidines. Synthesis of piperidine and pyrrolidine natural products and homologation of carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a023
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基-N-甲基甲酰胺 在 仲丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N'-tert-butyl-N-n-butyl-N-<(trimethylsilyl)methyl>formamidine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino carbanions. Preparation, metalation, and alkylation of enamidines. Synthesis of piperidine and pyrrolidine natural products and homologation of carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a023

文献信息

• Enamidines. Versatile vehicles for homologation of carbonyl compounds
  作者：A. I. Meyers、G. Erik Jagdmann

  DOI：10.1021/ja00367a052

  日期：1982.2
• MEYERS, A. I.;JAGDMANN, G. E. ,, JR, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 3, 877-879
  作者：MEYERS, A. I.、JAGDMANN, G. E. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Amino carbanions. Preparation, metalation, and alkylation of enamidines. Synthesis of piperidine and pyrrolidine natural products and homologation of carbonyl compounds
  作者：A. L. Meyers、Philip D. Edwards、Thomas R. Bailey、G. Erik Jagdmann

  DOI：10.1021/jo00207a023

  日期：1985.4