2-Isothiocyanato-1-methoxy-3-methylbenzene | 78049-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Isothiocyanato-1-methoxy-3-methylbenzene
• CAS: 78049-33-9
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.24
• InChiKey: SGLUUBLHYCIIKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170035744A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药学上可接受的盐，任何上述的立体异构体或其混合物是APJ受体激动剂，可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• METHODS OF TREATING HEART FAILURE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170281625A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Methods of treating heart failure include administering to a subject having heart failure an effective amount of a triazole compound that is an agonist of the APJ receptor, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a mixture thereof. Compounds particularly useful in such methods are provided herein.

  治疗心力衰竭的方法包括向患有心力衰竭的受试者投予一种有效量的三唑化合物，该化合物是APJ受体的激动剂，或其药学上可接受的盐，或两者的混合物。本文提供了特别适用于此类方法的化合物。
• Thiourea derivatives and antimicrobial agent and antiulcer agent containing the same
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0470006A1

  公开（公告）日：1992-02-05

  Thiourea derivatives represented by the formula (I) wherein R₁ and R₂ are the same or different and each represents a lower alkyl group, or R₁ or R₂ taken together represent a group having the formula -(CH₂)m- in which m is 4 or 5, R₃ represents a lower alkyl group or a C₃-C₆ cycloalkyl group or a group having the formula -(CH₂)ℓ-R₄ in which R₄ is a phenyl, naphthyl, pyridyl, furyl or thienyl group optionally having 1-3 substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, phenoxy, lower alkylthio, hydroxy, halogen, nitro, cyano and trifluoromethyl, and ℓ represents an integer of 0 to 2 and n represents an integer of 1 to 5 or a physiologically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are useful as a therapeutic agent for peptic ulcers which is also effective on prevention of the recurrence after discontinuation of the administration due to the antimicrobial activity against Helicobacter pyroli.

  式 (I) 所代表的硫脲衍生物 其中 R₁ 和 R₂ 相同或不同，且各自代表低级烷基，或 R₁ 或 R₂ 合在一起代表具有式 -(CH₂)m- 的基团，其中 m 为 4 或 5、R₃ 代表低级烷基或 C₃-C₆ 环烷基或具有式 -(CH₂)ℓ-R₄ 的基团，其中 R₄ 是苯基、萘基、吡啶基、呋喃基或烷基、(CH₂)ℓ-R₄，其中 R₄ 是苯基、萘基、吡啶基、呋喃基或噻吩基，任选具有 1-3 个取代基，这些取代基选自由低级烷基、低级烷氧基、苯氧基、低级烷硫基、羟基、卤素、硝基、氰基和三氟甲基组成的组，且 ℓ 代表 0 至 2 的整数，n 代表 1 至 5 的整数或其生理上可接受的盐。 本发明的化合物可作为消化性溃疡的治疗剂，由于其对焦化螺旋杆菌的抗菌活性，还可有效防止停药后复发。
• US5190961A
  申请人：——

  公开号：US5190961A

  公开（公告）日：1993-03-02
• US9573936B2
  申请人：——

  公开号：US9573936B2

  公开（公告）日：2017-02-21