methyl 2-(phenylsulfanyl)-3-methylbenzoate | 1093350-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 2-(phenylsulfanyl)-3-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 3-methyl-2-phenylsulfanylbenzoate；methyl 3-methyl-2-phenylsulfanylbenzoate
• CAS: 1093350-71-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: CDCBRXQZAIAINK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 [1-methoxy-3-(phenylsulfanyl)penta-1,3-dienyloxy]trimethylsilane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到methyl 2-(phenylsulfanyl)-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过3-芳硫基-1-甲硅烷氧基-1,3-丁二烯与3-氧代原酸酯，1,1,3,3-四甲氧基丙烷和1,1-的[3 + 3]环缩合反应合成2-（芳硫基）苯甲酸酯双（甲硫基）-1-en-3-ones

  摘要：

  通过TiCl 4介导的3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1，3-丁二烯与3-氧代原酸酯的区域缩合反应，可以选择性地制备各种2-芳硫基-4-甲氧基苯甲酸酯。通过Me 3 SiOTf催化的3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯与1,1,3,3-四甲氧基丙烷的环化反应制得未取代的2-（芳硫基）苯甲酸酯。TiCl 4介导的1,1-双（甲硫基）-1-en-3-one与3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯的环化反应会导致区域选择性地形成2-芳硫基-6-（甲硫基） ）苯甲酸酯

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.078

文献信息

• Regioselective Synthesis of 2-(Arylthio)benzoates by the First Catalytic [3+3] Cyclocondensations of 3-(Arylthio)-1-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 1,1,3,3-Tetramethoxypropane
  作者：Peter Langer、Muhammad Imran、Inam Iqbal、Nasir Rasool、Muhammad Rashid

  DOI：10.1055/s-0028-1083516

  日期：——

  2-(Arylthio)benzoates were regioselectively prepared by the first catalytic [3+3] cyclizations of 3-(arylthio)-1-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 1,1,3,3-tetramethoxypropane.

  2-(芳硫基)苯甲酸酯通过3-(芳硫基)-1-(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与1,1,3,3-四甲氧基丙烷的第一次催化[3+3]环化反应制备。