4-chlorophenyl 2-methoxycarbonylphenyl sulfide | 22096-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chlorophenyl 2-methoxycarbonylphenyl sulfide
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-benzoic acid methyl ester；2-(4-Chlor-phenylmercapto)-benzoesaeure-methylester；Methyl 2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]benzoate；methyl 2-(4-chlorophenyl)sulfanylbenzoate
• CAS: 22096-70-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂S
• 分子量: 278.759
• InChiKey: RPYZZUBXMXDNLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  385.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl 2-methoxycarbonylphenyl sulfide 在 硫酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-氯噻吨酮
  参考文献：
  名称：

  A mild and facile synthesis of aryl and alkenyl sulfides via copper-catalyzed deborylthiolation of organoborons with thiosulfonates

  摘要：

  一种简单、高效、无臭味的铜催化芳基硼和烯基硼与硫代磺酸酯的脱硼硫化反应在温和条件下实现。

  DOI：

  10.1039/c5cc07463k
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基硫代)苯甲酸 生成 4-chlorophenyl 2-methoxycarbonylphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Mahishi et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 50,57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Synthesis of 2-(Arylthio)benzoates by the First Catalytic [3+3] Cyclocondensations of 3-(Arylthio)-1-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 1,1,3,3-Tetramethoxypropane
  作者：Peter Langer、Muhammad Imran、Inam Iqbal、Nasir Rasool、Muhammad Rashid

  DOI：10.1055/s-0028-1083516

  日期：——

  2-(Arylthio)benzoates were regioselectively prepared by the first catalytic [3+3] cyclizations of 3-(arylthio)-1-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 1,1,3,3-tetramethoxypropane.

  2-(芳硫基)苯甲酸酯通过3-(芳硫基)-1-(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与1,1,3,3-四甲氧基丙烷的第一次催化[3+3]环化反应制备。
• Syntheses, biological evaluation of some novel substituted benzoic acid derivatives bearing hydrazone as linker
  作者：Ganesh Prasad Mishra、Rajesh Sharma、Mukul Jain、Debdutta Bandyopadhyay

  DOI：10.1007/s11164-021-04555-y

  日期：2021.12

  On the basis of rational drug design fourteen novel compounds having benzoic acid as acidic head, hydrazone as linker and substituted diaryl sulfanyl/aryl-cyclohexylsulfanyl as a hydrophobic tail were synthesized and characterized by physicochemical and spectrophotometric (FTIR, Mass, 1HNMR and 13CNMR) analysis. The spectral data were satisfactory with their structures. The designed compounds were

  在合理药物设计的基础上,合成了14种以苯甲酸为酸性头、腙为连接体、取代的二芳基硫烷基/芳基环己基硫烷基为疏水尾的新型化合物,并通过物理化学和分光光度法(FTIR, Mass, 1 HNMR and 13 CNMR)进行了表征。） 分析。光谱数据对它们的结构是令人满意的。设计的化合物与过氧化物酶体增殖激活受体 (PPARγ) 对接，并进一步评估了 wistar 白化大鼠品系的体外 PPARγ 激动剂活性和体内降血糖活性。复合3k和3m表现出有效的抗糖尿病活性，无致溃疡毒性，体重增加的副作用最小。因此，这些化合物将被认为是开发新型抗糖尿病药物的有前途的药物。
• Mahishi et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 50,57
  作者：Mahishi et al.

  DOI：——

  日期：——
• A mild and facile synthesis of aryl and alkenyl sulfides via copper-catalyzed deborylthiolation of organoborons with thiosulfonates
  作者：Suguru Yoshida、Yasuyuki Sugimura、Yuki Hazama、Yoshitake Nishiyama、Takahisa Yano、Shigeomi Shimizu、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1039/c5cc07463k

  日期：——

  A simple, efficient, and odorless deborylthiolation of aryl- and alkenylborons with thiosulfonates has been achieved under mild conditions using a copper catalyst.

  一种简单、高效、无臭味的铜催化芳基硼和烯基硼与硫代磺酸酯的脱硼硫化反应在温和条件下实现。