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1,3-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane | 1172595-63-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane
英文别名
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1,3-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane化学式
CAS
1172595-63-9
化学式
C4H2Cl2F6
mdl
——
分子量
234.956
InChiKey
BGLMWSBPQWCQMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutanelithium diisopropyl amide 作用下, 50.0~90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 生成 全氟丁二烯
    参考文献:
    名称:
    一种六氟丁二烯的制备方法
    摘要:
    本发明适用于有机化学技术领域,提供了一种六氟丁二烯的制备方法,由中间产物进行脱卤化氢反应所制备,所述中间产物为1,1,2,3,4,4‑六氟‑1,4‑二卤代丁烷、1,1,2,3,4,4‑六氟‑2,3‑二卤代丁烷、1,1,2,3,4,4‑六氟‑1,3‑二卤代丁烷利用液碱法进行脱卤化氢反应,得到产品六氟丁二烯;所述液碱法为,将中间产物投入至液碱进行脱卤化氢反应,得到产品六氟丁二烯,所述液碱为pH在11~13之间的碱性溶液,脱卤化氢反应初始反应温度为40~60℃,20min后升温至80~100℃,反应5~6h,反应压力为0~1 MPa,加压方式为活塞加压。借此,本发明反应条件相对温和,不需要很高的反应温度,容易脱卤化氢或脱卤,并且具有较高的产率。
    公开号:
    CN118146066A
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙烯1,1-二氯-1,2,2-三氟-乙烷过氧化苯甲酰 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 40.0~80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 生成 1,3-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane
    参考文献:
    名称:
    一种六氟丁二烯的制备方法
    摘要:
    本发明适用于有机化学技术领域,提供了一种六氟丁二烯的制备方法,由中间产物进行脱卤化氢反应所制备,所述中间产物为1,1,2,3,4,4‑六氟‑1,4‑二卤代丁烷、1,1,2,3,4,4‑六氟‑2,3‑二卤代丁烷、1,1,2,3,4,4‑六氟‑1,3‑二卤代丁烷利用液碱法进行脱卤化氢反应,得到产品六氟丁二烯;所述液碱法为,将中间产物投入至液碱进行脱卤化氢反应,得到产品六氟丁二烯,所述液碱为pH在11~13之间的碱性溶液,脱卤化氢反应初始反应温度为40~60℃,20min后升温至80~100℃,反应5~6h,反应压力为0~1 MPa,加压方式为活塞加压。借此,本发明反应条件相对温和,不需要很高的反应温度,容易脱卤化氢或脱卤,并且具有较高的产率。
    公开号:
    CN118146066A
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文献信息

  • Process for preparing fluorohalogenethers
    申请人:Solvay Solexis S.p.A.
    公开号:US20040030146A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    A process for preparing (per)fluorohalogenethers having general formula (I): (R) n C(F) m OCAF—CA′F 2 (I) wherein: A and A′, equal to or different the one from the other, are Cl or Br or one is selected from A and A′ and hydrogen and the other is halogen selected from Cl, Br; R═F, or a fluorinated, preferably perfluorinated, substituent, selected from the following groups: linear or branched C 1 -C 20 alkyl more preferably C 1 -C 10 ; C 3 -C 7 cycloalkyl; aromatic, C 6 -C 10 arylalkyl, alkylaryl; C 5 -C 10 heterocyclic or alkylheterocyclic; when R is fluorinated or perfluorinated alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, alkylaryl, it can optionally contain in the chain one or more oxygen atoms; when R is fluorinated it can optionally contain one or more H atoms and/or one or more halogen atoms different from F: n is an integer and is 1 or 2; m=3-n; by reaction of carbonyl compounds having formula (II): (R) p C(F) q (O)  (II) wherein: p is an integer and is 1 or 2; q is an integer and is zero or 1, R is as above; in liquid phase with elemental fluorine and with olefinic compounds having formula (III): CAF═CA′F  (III) wherein A and A′ are as above, at temperatures in the range from −120° C. to −20° C.
    一种制备具有一般式(I)的(全)氟卤代醚的方法: (R) n C(F) m OCAF—CA′F 2 (I) 其中: A和A′,相等或不同于彼此,为Cl或Br或一个从A和A′中选择的氢和另一个为Cl、Br中选择的卤素;R═F,或者为以下组中选择的氟化的、优选为全氟化的取代基:线性或支链的C 1 -C 20 烷基,更优选为C 1 -C 10 ;C 3 -C 7 环烷基;芳香族,C 6 -C 10 芳基烷基,烷基芳基;C 5 -C 10 杂环或烷基杂环;当R为氟化或全氟化的烷基、环烷基、芳基烷基、烷基芳基时,它可以在链中选择性地含有一个或多个氧原子; 当R为氟化时,它可以选择性地含有一个或多个H原子和/或一个或多个不同于F的卤素原子:n为整数,为1或2;m=3-n; 通过将具有式(I)的羰基化合物与具有式(II)的烯烃化合物在液相中与氟气和具有式(III)的烯烃化合物反应: (R) p C(F) q (O)  (II) 其中: p为整数,为1或2;q为整数,为零或1,R如上所述; 其中A和A′如上所述,在温度范围从−120°C到−20°C。
  • 一种六氟丁二烯的制备方法
    申请人:浙江科技大学
    公开号:CN118146066A
    公开(公告)日:2024-06-07
    本发明适用于有机化学技术领域,提供了一种六氟丁二烯的制备方法,由中间产物进行脱卤化氢反应所制备,所述中间产物为1,1,2,3,4,4‑六氟‑1,4‑二卤代丁烷、1,1,2,3,4,4‑六氟‑2,3‑二卤代丁烷、1,1,2,3,4,4‑六氟‑1,3‑二卤代丁烷利用液碱法进行脱卤化氢反应,得到产品六氟丁二烯;所述液碱法为,将中间产物投入至液碱进行脱卤化氢反应,得到产品六氟丁二烯,所述液碱为pH在11~13之间的碱性溶液,脱卤化氢反应初始反应温度为40~60℃,20min后升温至80~100℃,反应5~6h,反应压力为0~1 MPa,加压方式为活塞加压。借此,本发明反应条件相对温和,不需要很高的反应温度,容易脱卤化氢或脱卤,并且具有较高的产率。
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