methyl 2-(4-ethylphenylsulfanyl)-benzoate | 1195804-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 2-(4-ethylphenylsulfanyl)-benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(4-ethylphenyl)sulfanylbenzoate；methyl 2-(4-ethylphenyl)sulfanylbenzoate
• CAS: 1195804-18-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: CQLTYBKUIGOYKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 ((3-((4-ethylphenyl)thio)-1-methoxybuta-1,3-dien-1-yl)oxy)trimethylsilane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到methyl 2-(4-ethylphenylsulfanyl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过3-芳硫基-1-甲硅烷氧基-1,3-丁二烯与3-氧代原酸酯，1,1,3,3-四甲氧基丙烷和1,1-的[3 + 3]环缩合反应合成2-（芳硫基）苯甲酸酯双（甲硫基）-1-en-3-ones

  摘要：

  通过TiCl 4介导的3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1，3-丁二烯与3-氧代原酸酯的区域缩合反应，可以选择性地制备各种2-芳硫基-4-甲氧基苯甲酸酯。通过Me 3 SiOTf催化的3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯与1,1,3,3-四甲氧基丙烷的环化反应制得未取代的2-（芳硫基）苯甲酸酯。TiCl 4介导的1,1-双（甲硫基）-1-en-3-one与3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯的环化反应会导致区域选择性地形成2-芳硫基-6-（甲硫基） ）苯甲酸酯

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.078

文献信息

• Synthesis of 2-(arylthio)benzoates by [3+3] cyclocondensations of 3-arylthio-1-silyloxy-1,3-butadienes with 3-oxo-orthoesters, 1,1,3,3-tetramethoxypropane and 1,1-bis(methylthio)-1-en-3-ones
  作者：Muhammad Imran、Inam Iqbal、Nasir Rasool、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.078

  日期：2009.10

  variety of 2-arylthio-4-methoxybenzoates are regioselectively prepared by TiCl4-mediated [3+3] cyclocondensations of 3-arylthio-1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes with 3-oxo-orthoesters. Unsubstituted 2-(arylthio)benzoates were prepared by Me3SiOTf-catalyzed cyclization of 3-arylthio-1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes with 1,1,3,3-tetramethoxypropane. The TiCl4-mediated cyclization of 3-arylthio-1-trimethylsilyloxy-1

  通过TiCl 4介导的3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1，3-丁二烯与3-氧代原酸酯的区域缩合反应，可以选择性地制备各种2-芳硫基-4-甲氧基苯甲酸酯。通过Me 3 SiOTf催化的3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯与1,1,3,3-四甲氧基丙烷的环化反应制得未取代的2-（芳硫基）苯甲酸酯。TiCl 4介导的1,1-双（甲硫基）-1-en-3-one与3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯的环化反应会导致区域选择性地形成2-芳硫基-6-（甲硫基） ）苯甲酸酯