1,2,3,5,6,7-hexafluoronaphthalene | 76238-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,5,6,7-hexafluoronaphthalene
• 英文别名: 1,2,3,5,6,7-Hexafluoronaphthalene
• CAS: 76238-88-5
• 化学式: C₁₀H₂F₆
• 分子量: 236.116
• InChiKey: INYWUOKJBGAYRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 二溴二氟甲烷 、 1,2,3,5,6,7-hexafluoronaphthalene 在 正丁基锂 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种多氟取代的二胺化合物及其制备方法

  摘要：

  公开了一种用于合成聚酰亚胺单体的新型多氟取代的二胺化合物，所述化合物由式(I)表示。此外还公开了上述二胺化合物的制备方法。由于引入六氟萘结构，结合含氟桥键，在远紫外和近红外区光的透过性较佳。与此同时，上述结构进一步增加聚酰亚胺分子主链之间的相互作用，从而在保持较高透明性的同时，兼具优良的力学性能；同时与其它基体的亲和性较好。此外，该制备方法简单方便，合成收率和纯度较高。

  公开号：

  CN108530308B

文献信息

• 一种多氟取代的二胺化合物及其制备方法
  申请人：江苏创拓新材料有限公司

  公开号：CN108530308B

  公开（公告）日：2020-10-16

  公开了一种用于合成聚酰亚胺单体的新型多氟取代的二胺化合物，所述化合物由式(I)表示。此外还公开了上述二胺化合物的制备方法。由于引入六氟萘结构，结合含氟桥键，在远紫外和近红外区光的透过性较佳。与此同时，上述结构进一步增加聚酰亚胺分子主链之间的相互作用，从而在保持较高透明性的同时，兼具优良的力学性能；同时与其它基体的亲和性较好。此外，该制备方法简单方便，合成收率和纯度较高。