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Acetyl-aethoxycarbonyl-sulfid | 39923-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetyl-aethoxycarbonyl-sulfid
英文别名
——
Acetyl-aethoxycarbonyl-sulfid化学式
CAS
39923-88-1
化学式
C5H8O3S
mdl
——
分子量
148.183
InChiKey
XBVYQLJDQIDXMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.42
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetyl-aethoxycarbonyl-sulfid 作用下, 生成 Ethoxycarbonyl-schwefelbromid
    参考文献:
    名称:
    关于不对称二酰基硫化物及其与氯或溴的裂解
    摘要:
    通过使羧酸氯化物与单硫代羧酸或O-烷基-单硫代碳酸的碱金属盐反应,可以制得不对称的二酰基硫化物( 3、7 ),并对其“对称化”和热分解进行了研究。用卤素,尤其是氯进行裂解,会生成反应性很强的酰基卤化硫( 12、13、16、27、30 )。在它们的其他反应产物中,描述了先前未知的烷基或芳基酰基二硫化物或三硫化物( 18、23 ),不对称的二酰基二硫化物(21、22)和酰基二硫卤化物( 17、24 )。
    DOI:
    10.1002/jlac.19697300112
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    关于不对称二酰基硫化物及其与氯或溴的裂解
    摘要:
    通过使羧酸氯化物与单硫代羧酸或O-烷基-单硫代碳酸的碱金属盐反应,可以制得不对称的二酰基硫化物( 3、7 ),并对其“对称化”和热分解进行了研究。用卤素,尤其是氯进行裂解,会生成反应性很强的酰基卤化硫( 12、13、16、27、30 )。在它们的其他反应产物中,描述了先前未知的烷基或芳基酰基二硫化物或三硫化物( 18、23 ),不对称的二酰基二硫化物(21、22)和酰基二硫卤化物( 17、24 )。
    DOI:
    10.1002/jlac.19697300112
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文献信息

  • The Preparation of Acyl Alkoxycarbonyl Sulfides and the Related Compounds
    作者:Shinichi Motoki、Hikaru Satsumabayashi
    DOI:10.1246/bcsj.45.2930
    日期:1972.9
  • Über unsymmetrische Diacylsulfide und ihre Spaltung mit Chlor oder Brom
    作者:Horst Böhme、Hans-Peter Steudel
    DOI:10.1002/jlac.19697300112
    日期:1969.12.31
    Durch Umsetzung von Carbonsäurechloriden mit Alkalisalzen von Monothiocarbonsäuren oder O-Alkyl-monothiokohlensäuren sind unsymmetrische Diacylsulfide (3, 7) zugänglich, deren “Symmetrisierung” und thermische Zersetzung untersucht werden. Durch Spaltung mit Halogenen, insbesondere Chlor, entstehen Acyl-schwefelhalogenide (12, 13, 16, 27, 30), die sehr reaktionsfähig sind. Von ihren weiteren Umsetzungsprodukten
    通过使羧酸氯化物与单硫代羧酸或O-烷基-单硫代碳酸的碱金属盐反应,可以制得不对称的二酰基硫化物( 3、7 ),并对其“对称化”和热分解进行了研究。用卤素,尤其是氯进行裂解,会生成反应性很强的酰基卤化硫( 12、13、16、27、30 )。在它们的其他反应产物中,描述了先前未知的烷基或芳基酰基二硫化物或三硫化物( 18、23 ),不对称的二酰基二硫化物(21、22)和酰基二硫卤化物( 17、24 )。
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