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cyclohexan-2,4-dienamine | 76357-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexan-2,4-dienamine
英文别名
cyclohexa-2,4-dienylamine;1.2-Dihydro-anilin;5-Amino-cyclohexadien-(1.3);1H-Anilin;cyclohexa-2,4-dien-1-amine
cyclohexan-2,4-dienamine化学式
CAS
76357-00-1
化学式
C6H9N
mdl
——
分子量
95.1442
InChiKey
DTIYPFOXKXUYLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    143.4±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexan-2,4-dienamine甲酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonatecaesium carbonate溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇氯仿乙腈 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 4-ethyl-4a,5-dihydro-4H-pyrrolizino[1,2-b]quinoline-9,10-dione
    参考文献:
    名称:
    一种含羰基的胺类化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及一种含羰基的胺类化合物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为抗病毒、抗菌及抗寄生虫药物的用途。
    公开号:
    CN108623587A
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 cyclohexan-2,4-dienamine
    参考文献:
    名称:
    Pictet; Cramer, Helvetica Chimica Acta, 1919, vol. 2, p. 194
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • B<sub>2</sub>(OH)<sub>4</sub>-Mediated Reductive Transamidation of <i>N</i>-Acyl Benzotriazoles with Nitro Compounds En Route to Aqueous Amide Synthesis
    作者:Jin Bai、Shangzhang Li、Riqian Zhu、Yang Li、Wanfang Li
    DOI:10.1021/acs.joc.2c02995
    日期:2023.3.17
    We herein developed a reductive transamidation reaction between N-acyl benzotriazoles (AcBt) and organic nitro compounds or NaNO2 under mild conditions. This protocol employed the stable and readily available B2(OH)4 as the reducing agent and H2O as the ideal solvent. N-Deuterated amides can be synthesized when conducting the reaction in D2O. A reasonable reaction mechanism involving bond metathesis
    我们在此开发了N -酰基苯并三唑 (AcBt) 与有机硝基化合物或 NaNO 2在温和条件下的还原转酰胺基反应。该方案使用稳定且易于获得的 B 2 (OH) 4作为还原剂,使用 H 2 O 作为理想溶剂。当在 D 2 O中进行反应时,可以合成N-代酰胺。提出了一个合理的反应机制,包括 AcBt 酰胺和硼酸中间体之间的键复分解,以解释 AcBt 的独特性质。
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