[5-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-8-thia-5,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-13-yl] trifluoromethanesulfonate | 928147-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: [5-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-8-thia-5,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-13-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 928147-05-1
• 化学式: C₁₇H₈ClF₃N₂O₄S₂
• 分子量: 460.842
• InChiKey: VWVFTIRUALENEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-8-thia-5,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-13-yl] trifluoromethanesulfonate 、 2,2,2-三氟乙基胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 以6%的产率得到5-(4-Chlorophenyl)-13-(2,2,2-trifluoroethylamino)-8-thia-5,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/24593

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused tricyclic mGluR1 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Bennett E. Chad

  公开号：US20070072863A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of formula I (wherein J 1 -J 3 , X, Z, and R 1 -R 4 are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.

  在其多种实施方式中，本发明提供了公式I的三环化合物（其中J1-J3、X、Z和R1-R4如本文所定义），用作代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别是选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（例如mGluR1）相关的疾病的方法，如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• FUSED TRICYCLIC MGLUR1 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1931683B1

  公开（公告）日：2011-07-13
• US7767815B2
  申请人：——

  公开号：US7767815B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• [EN] FUSED TRICYCLIC MGLUR1 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES MGLUR1 TRICYCLIQUES FUSIONNES UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007024593A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of formula I (wherein J¹-J³, X, Z, and R¹-R⁴ are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluRI ) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.
  [FR] Dans de nombreux modes de réalisation, cette invention concerne des composés tricycliques de formule (I) (J¹-J³, X, Z, et R¹-R⁴ sont tels que définis dans cette formule) utiles en tant qu'antagonistes (mGluR) du récepteur de glutamate métabotropique, notamment en tant qu'antagonistes 1 du récepteur de glutamate métabotropique sélectif, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et des procédés de traitement utilisant ces composés et des compositions destinés à traiter des maladies associées au récepteur de glutamate métabotropique (par exemple, mGluRI) telles que, par exemple, la douleur, la migraine, l'anxiété, l'incontinence urinaire et les maladies neurodégénératives, notamment la maladie d'Alzheimer.
• WO2007/24593
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——