2H-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide | 61403-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2H-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide
• 英文别名: 2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide；1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide；1,2,6-thiadiazinanyl-1,1-dioxide；1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide；1lambda~6~,2,6-Thiadiazine-1,1(2H)-dione
• CAS: 61403-64-3
• 化学式: C₃H₄N₂O₂S
• 分子量: 132.143
• InChiKey: FUSWEIKLDYAKEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Wang, Liv Ragna Rohde; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 7, p. 726 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 在 盐酸 、 磺酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2H-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Wang, Liv Ragna Rohde; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 7, p. 726 - 732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic sulfonamidoalkyl substituted 4-piperidinoquinazoline cardiac
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04489075A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  6,7-Dialkoxy-4-[4-(cyclic-sulfonamidoalkyl)piperidino]quinazolines and method of use as cardiac stimulants.

  6,7-二烷氧基-4-[4-(环磺酰胺基烷基)哌啶基]喹唑啉及其作为心脏刺激剂的使用方法。
• Synthesis and Biological Activity of 3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-5-[(1,1-dioxo-5-methyl-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)methyl]-1H-indole and Analogs: Agonists for the 5-HT1D Receptor
  作者：Jose L. Castro、Raymond Baker、Alexander R. Guiblin、Sarah C. Hobbs、Matthew R. Jenkins、Michael G. N. Russell、Margaret S. Beer、Josephine A. Stanton、Kate Scholey

  DOI：10.1021/jm00045a006

  日期：1994.9

  and evaluated as 5-HT1D receptor agonists. Compounds such as 8d,f,k were identified which had comparable affinity, potency, and receptor selectivity to that of the antimigraine drug sumatriptan. Both 8d,k were found to be well absorbed in the rat with oral bioavailabilities of 66% and 62%, respectively. Additionally, 8d was found to be selective over other non-serotonergic receptors and exhibited relatively

  设计，合成和合成了一系列新颖的5-（1,1-二氧代-1,2,5-噻二唑啉-2-基）色胺，作为5-HT1D受体激动剂。鉴定出具有与抗偏头痛药物舒马曲坦相当的亲和力，效能和受体选择性的化合物，例如8d，f，k。发现这两种8d，k均在大鼠中被良好吸收，口服生物利用度分别为66％和62％。另外，发现8d对其他非5-羟色胺能受体具有选择性，并且表现出相对较低的中枢神经系统渗透性。
• Synthesis and physicochemical properties of 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides. A comparative study with pyrazoles
  作者：Jose Elguero、Carmen Ochoa、Manfred Stud、Carmen Esteban-Calderon、Martin Martinez-Ripoll、Jean Pierre Fayet、Marie Claire Vertut

  DOI：10.1021/jo00342a033

  日期：1982.1
• Wang, Liv Ragna Rohde; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 7, p. 726 - 732
  作者：Wang, Liv Ragna Rohde、Benneche, Tore、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——