N-(2-amino-4-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 3968-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-4-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 3968-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 276.359
• InChiKey: QZUVZJYESQWXSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-4-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl 5-methyl-1-tosyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亚胺的分子内磺酰胺化/氧化：获得多功能苯并咪唑

  摘要：

  在室温下用氯化钯（II）/（二乙酰氧基碘）苯和碳酸钾处理后，O-磺酰胺基苯亚胺进行分子内磺酰胺化/氧化，以生成1,2-二取代的苯并咪唑。在温和条件下，苯并咪唑2位的取代基范围可以扩展到烷基，芳基，烯基，酰基和酯官能团。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100370
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-methyl-2-nitrophenyl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(2-amino-4-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Gross, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A one-pot synthetic strategy for construction of the dibenzodiazepine skeleton via a transition metal-free process
  作者：Shuai Fang、Xiaoyi Niu、Zeyuan Zhang、Yan Sun、Xiaomeng Si、Cuicui Shan、Lei Wei、Aiqing Xu、Lei Feng、Chen Ma

  DOI：10.1039/c4ob00871e

  日期：——

  A one-pot transition metal-free methodology for constructing pharmacologically active dibenzodiazepine derivatives was developed. Fluoro-, bromo- and nitro-substituted aryl aldehydes were applied to this reaction efficiently.

  开发了一种无过渡金属的一锅法合成药理活性二苯二氮杂萘衍生物的工艺。氟、溴和硝基取代的芳香醛在此反应中具有良好的反应效率。
• Electrochemical access to benzimidazolone and quinazolinone derivatives <i>via in situ</i> generation of isocyanates
  作者：Debarshi Saha、Irshad Maajid Taily、Sumitra Naik、Prabal Banerjee

  DOI：10.1039/d0cc07125k

  日期：——

  Isocyanates are the key intermediates for several organic transformations towards the synthesis of diverse pharmaceutical targets. Herein, we report the development of an oxidant-free protocol for electrochemical in situ generation of isocyanates. This strategy highlights expedient access to benzimidazolones and quinazolinones and eliminates the need for exogenous oxidants. Furthermore, detailed mechanistic

  异氰酸酯是合成各种药物靶标的几种有机转化的关键中间体。在这里，我们报告了电化学原位生成异氰酸酯的无氧化剂协议的发展。该策略突出显示了获得苯并咪唑酮和喹唑啉酮的便捷途径，并且消除了对外源氧化剂的需求。此外，详细的机理研究为我们的原位异氰酸酯生成假说提供了有力的支持。
• Tandem Reduction, Ammonolysis, Condensation, and Deamination Reaction for Synthesis of Benzothiadiazines and 1-(Phenylsulfonyl)-1<i>H</i>-benzimidazoles
  作者：Xiao Yu、Zhihong Ma、Wenjing Zhu、Hongyan Liu、Zenghui Zhang、Yi Liu、Mei Zhang、Jinbo Zhao、Pengfei Zhang、Chengcai Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02071

  日期：2022.11.4

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• BISSULFONAMIDE DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS
  申请人：Arrow Therapeutics Limited

  公开号：EP1239852A2

  公开（公告）日：2002-09-18
• US9018393B2
  申请人：——

  公开号：US9018393B2

  公开（公告）日：2015-04-28