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2-Benzyliden-butanonoxim-(3)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzyliden-butanonoxim-(3)
英文别名
4-Phenyl-3-methyl-3-buten-2-on-oxim;N-(3-methyl-4-phenylbut-3-en-2-ylidene)hydroxylamine
2-Benzyliden-butanonoxim-(3)化学式
CAS
——
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
RPCAQDVUXPFSNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Über die Darstellung papaverinähnlicher Stoffe II
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19522851006
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-Benzyliden-butanonoxim-(3)
    参考文献:
    名称:
    钯/降冰片烯协同催化肟酯合成多取代吲哚
    摘要:
    多取代吲哚普遍存在于药物、农用化学品和有机材料中。本文提出的事实是,多官能化吲哚可以由容易获得的肟酯和芳基碘化物有效构建,包括钯/降冰片烯协同合成。该反应是由钯/降冰片烯协同催化中的一类独特的亲电子试剂实现的,它们是从简单的酮衍生的肟酯。广泛的底物范围和高官能团耐受性使该方法对合成多取代吲哚具有吸引力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03679
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文献信息

  • Enantioselective hydrogenation of (Z)- and (E)-β-arylenamides catalyzed by rhodium complexes of monodentate chiral spiro phosphorous ligands: a new access to chiral β-arylisopropylamines
    作者:Shou-Fei Zhu、Tao Liu、Shuang Yang、Song Song、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1016/j.tet.2012.06.032
    日期:2012.9
    A highly enantioselective rhodium-catalyzed hydrogenation of both (Z)- and (E)-β-arylenamides was developed by using monodentate chiral spiro phosphite and phosphine ligands, respectively. The hydrogenation reaction provides an efficient access to optically active β-arylisopropylamines, important building blocks for the synthesis of biologically active compounds.
    (Z)-和(E)-β-芳基酰胺的高对映体选择性的铑催化氢化分别通过使用单齿手性螺亚磷酸酯和膦配体来开发。氢化反应可有效获取旋光性β-芳基异丙基胺,这是合成生物活性化合物的重要组成部分。
  • Cobalt‐Catalyzed Efficient Convergent Asymmetric Hydrogenation of <i>E</i>/<i>Z</i>‐Enamides
    作者:Tiantian Chen、Yashi Zou、Yanhua Hu、Zhenfeng Zhang、Hao Wei、Liangming Wei、Wanbin Zhang
    DOI:10.1002/anie.202303488
    日期:2023.6.26
    An efficient cobalt-catalyzed asymmetric hydrogenation of internal simple enamides has been developed, especially its convergent pattern for E/Z-substrates. Excellent enantioselectivity, wide substrate scope, and valuable applications were shown.
    已经开发出一种有效的钴催化的内部简单烯酰胺的不对称氢化反应,特别是它对E / Z底物的收敛模式。显示出优异的对映选择性、广泛的底物范围和有价值的应用。
  • Asymmetric hydrogenation. Rhodium chiral bisphosphine catalyst
    作者:B. D. Vineyard、W. S. Knowles、M. J. Sabacky、G. L. Bachman、D. J. Weinkauff
    DOI:10.1021/ja00460a018
    日期:1977.8
  • Hansen, John F.; Kim, Yong In; McCrotty, Stephen E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 475 - 479
    作者:Hansen, John F.、Kim, Yong In、McCrotty, Stephen E.、Strong, Scott A.、Zimmer, Douglas E.
    DOI:——
    日期:——
  • A Simple Method for Synthesis of 4-Dimethylamino-2,6-dimethyl-5-phenylpyrimidines
    作者:Wojciech Zielinski、Monika Mazik
    DOI:10.3987/com-92-6318
    日期:——
    The reaction of N-(1-methyl-2-phenylvinyl)acetimidoyl chloride and its derivatives substituted at the benzene ring with N,N-dimethylcyanamide was studied. At the first stage, linear products like 1-chloro-1-dimethylamino-3,5-dimethyl-6-phenyl-2,4-diaza-1,3,5-hexatrienes were obtained. They underwent cyclization to 4-dimethylamino-2,6-dimethyl-5-phenylpyrimidines in alkaline medium at elevated temperature.
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