N,N'-dipropylbenzene-1,2-diamine | 573979-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dipropylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: N1,N2-di-propylbenzene-1,2-diamine；N,N'-dipropyl-1,2-phenylenediamine；1,2-Benzenediamine, N,N'-dipropyl-；1-N,2-N-dipropylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 573979-51-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: OKCUXZXAASMPMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 N,N'-dipropylbenzene-1,2-diamine 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到1,4-dioxo-5,10-di-propyl-1,4,5,10-tetrahydrophenazine-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  从新合成的酞腈衍生物开始设计和合成新型酞菁作为潜在的抗氧化剂和抗肿瘤剂

  摘要：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)反应形成的新型酞腈衍生物被认为是合成新型酞菁的关键中间体。此外，新的酞菁衍生物2 , 5 , 9 , 10 , 15和16与 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 (DBO) 或对苯二酚反应得到相应的新酞菁染料3 , 6 , 11 , 12 , 17和18。此外，邻苯二甲酸酐衍生物20的环四聚反应提供了新的酞菁染料22 . 光谱和元素研究揭示了新合成的酞菁的结构。研究了新化合物的抗氧化和细胞毒性特性，并确定化合物17和18对所有细胞系都具有很强的抗癌和抗氧化作用。

  DOI：

  10.1039/d1ra05249g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dipropyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium iodide 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N'-dipropylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  揭示了碱在催化系统活化/失活中的不寻常作用：M / NHC催化中的O–NHC偶联†

  摘要：

  金属（M）与N-杂环卡宾（NHC）配体的络合物通常会在明显影响性能的氧碱的存在下催化许多反应。人们普遍认为，底物激活（例如铃木交叉偶联中的金属转移）或HX捕获（例如，在各种C–C和C–杂原子耦合，Heck反应，C–H功能化中）都需要碱，杂环化等）。这项研究提供了对M（II）/ NHC（M = Pd，Pt，Ni）配合物在溶液中的行为的见解，该配合物在常规参与催化的碱（KOH，NaOH，t- BuOK，Cs 2 CO 3，K）的作用下2一氧化碳3，等等）。公开了在典型的碱介导的M / NHC催化的反应条件下M（ II）/ NHC络合物的先前未解决的转化。在催化中广泛使用的Pd（ II）和Pt（ II）配合物通过O–NHC偶联机理与碱反应生成M（0）物种和2（5）-氧代取代的唑。Ni（NHC） 2 X 2络合物在氢氧化钾水溶液存在下水解，并经过相同的O–NHC偶联，在t的作用下得到偶氮酮和金属镍

  DOI：

  10.1039/c8sc01353e

文献信息

• Studies of the Nature of the Catalytic Species in the α‐Olefin Polymerisation Processes Generated by the Reaction of Diamido(cyclopentadienyl)titanium Complexes with Aluminium Reagents as Cocatalysts
  作者：Vanessa Tabernero、Tomás Cuenca

  DOI：10.1002/ejic.200400661

  日期：2005.1

  catalysts in the olefin polymerisation reactions. In an additional effort to model the catalytic species, stoichiometric reactions between the methyl derivatives TiCp R x [1,2-C 6 H 4 (NR') 2 ]Me and solid methylaluminoxane (MAO) were studied by NMR spectroscopy. Monitoring of these reactions revealed the formation of zwitterionic species depending on the nature of the solvent.

  二酰氨基(氯)环戊二烯基钛化合物TiCp R x [1,2-C6H4(NR')2]Cl [Cp R x = η 5 -C 5 H 5 , η 5 -C 5 (CH 3 ) 5 的反应， η 5 -C 5 H 4 (SiMe 3 )；R' = CH 2 tBu, Pr] 与格氏试剂 MgClR (R = Me, CH 2 Ph) 提供单甲基和单苄基衍生物 TiCp R x [1,2-C 6 H 4 (NR') 2 ]R。添加甲基铝氧烷 (MAO) 后，氯和烷基钛络合物对乙烯和苯乙烯的聚合显示出低活性。然而，在用氯化合物 TiCp R x [1,2-C 6 H 4 (NR') 2 ]Cl 处理三甲基铝的过程中没有观察到甲基化。相反，这些反应通过二酰氨基配体的金属转移产生双核铝配合物 Al 2 [1,2-C 6 H 4 (NR') 2 ]Me 4 (R' = CH 2 tBu, Pr)，表明烯烃
• BORYLIMIDE CATALYSTS
  申请人：SCG Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP3656779A1

  公开（公告）日：2020-05-27

  The present invention provides a borylimide catalyst and further relates to compositions comprising the borylimide catalysts and processes for the polymerisation of olefins (e.g. ethene) using the borylimide catalysts or the compositions comprising the borylimide catalysts. wherein Y is BR 1R 2; Z is a polydentate ligand coordinated to M by at least 2 donor atoms Q, wherein each Q is independently selected from N, O, S and P; M is selected from titanium, zirconium and hafnium.

  本发明提供了一种硼酰亚胺催化剂，并进一步涉及包含硼酰亚胺催化剂的组合物和使用硼酰亚胺催化剂或包含硼酰亚胺催化剂的组合物聚合烯烃（如乙烯）的工艺。 其中 Y 是 BR 1R 2；Z 是通过至少 2 个供体原子 Q 与 M 配位的多齿配体，其中每个 Q 独立选自 N、O、S 和 P；M 选自钛、锆和铪。
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  作者：N. E. Agafonov、A. V. Dudin、A. A. Preobrazhenskii、V. M. Zhulin

  DOI：10.1023/a:1022401911074

  日期：——

  The reactions of alkyl chlorides with bisanils (obtained from o-, m-, and p-phenylenediamines) under high pressure (10 kbar) were studied. Depending on the structure of the starting diamines and the solvent nature, hydrolysis of the reaction mixtures gave pure N-monoalkyl- or N,N'-dialkylphenylenediamines in high yields. The effect of the phase transition of the solvent on the direction of alkylation is discussed.
• Preparation of Diamidochloro(cyclopentadienyl)titanium Derivatives as Pre‐Catalysts for Olefin Polymerization − X‐ray Molecular Structure of [Ti(η ⁵ ‐C ₅ H ₅ ){1,2‐C ₆ H ₄ (NCH ₂ CH ₂ CH ₃ ) ₂ }Cl] and [Ti{η ⁵ ‐C ₅ H ₄ (SiMe ₃ )}{1,2‐C ₆ H ₄ (NCH ₂ CH ₂ CH ₃ ) ₂ }Cl]
  作者：Vanessa Tabernero、Tomás Cuenca、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1002/ejic.200400138

  日期：2004.8

  AbstractThe synthesis of N,N′‐alkyl 1,2‐phenylenediamines 1,2‐C6H4(NHR)2 [R = CH2CH2CH3 (nPr), CH2tBu (Np)] was carried out in three steps by lithiation of the primary 1,2‐phenylenediamine, reaction with the appropriate acyl chloride and reduction with LiAlH4. The addition of nBuLi to a stirred solution of N,N′‐alkyl diamines in cold hexane resulted in the immediate deposition of the corresponding lithium salts, which react with [MCpR′Cl3] to give the diamidochloro(η5‐cyclopentadienyl)titanium and ‐zirconium complexes [MCpR′1,2‐C6H4(NR)2}Cl] (4−10) [M = Ti, Zr; CpR′ = η5‐C5H5, η5‐C5(CH3)5, η5‐C5H4(SiMe3); R = nPr, Np]. The compound [Ti(η5‐C5H5)1,2‐C6H4(NnPr)2}Cl] (3) was obtained by treatment of [Ti(η5‐C5H5)Cl3] with 1,2‐C6H4(NHnPr)2 in the presence of NEt3 in toluene. All the reported compounds were characterized by the usual analytical and NMR spectroscopic methods. The molecular structures of 3 and 7 were determined by single‐crystal X‐ray crystallography. The compounds described here were further investigated as potential olefin polymerization catalysts. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• US4140658A
  申请人：——

  公开号：US4140658A

  公开（公告）日：1979-02-20