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2-fluoro-heptanal
2-fluoro-heptanal | 7740-66-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氟化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-heptanal
英文别名
α-Fluorheptanal;2-Fluor-heptanal;2-Fluoroheptanal
CAS
7740-66-1
化学式
C
7
H
13
FO
mdl
——
分子量
132.178
InChiKey
NLUYELGXACNDKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
42 °C(Press: 15 Torr)
密度:
0.897±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
9
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-fluoro-heptanal
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
2-fluoro-heptan-1-ol
参考文献:
名称:
醛和酮的直接有机催化 α-氟化
摘要:
报道了使用 Selectfluor {I-氯甲基-4-氟-1,4-重氮双环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐)}作为氟源的醛和酮的第一个有机催化直接α-氟化。(S)-脯氨酸和相关衍生物作为有机催化剂以中等至良好的产率 (47-78%) 得到相应的 α-氟醛和 α-氟酮。不对称感应仍然很低(ee ≤ 36%)。
DOI:
10.1055/s-2005-864813
作为产物:
描述:
2-溴庚酸乙酯
在 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成
2-fluoro-heptanal
参考文献:
名称:
Elkik,E.; Assadi-Far,H., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 763 - 765
摘要:
DOI:
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文献信息
Cantacuzene,J.; Ricard,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1587 - 1593
作者:
Cantacuzene,J.、Ricard,D.
DOI:
——
日期:
——
Preparation of α-fluoroaldehydes and α-fluoroketones using dilute fluorine
作者:
Suzanne T. Purrington、Nicholas V. Lazaridis、Carl L. Bumgardner
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84624-9
日期:
——
Elkik,E.; Assadi-Far,H., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 945 - 947
作者:
Elkik,E.、Assadi-Far,H.
DOI:
——
日期:
——
PURRINGTON S. T.; LAZARIDIS N. V.; BUMGARDNER C. L., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 24, 2715-2716
作者:
PURRINGTON S. T.、 LAZARIDIS N. V.、 BUMGARDNER C. L.
DOI:
——
日期:
——
Elkik,E.; Assadi-Far,H., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 763 - 765
作者:
Elkik,E.、Assadi-Far,H.
DOI:
——
日期:
——
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