(1R,3S,7S,8S,10S,12S,15Z,18R)-12-[(E,1S)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxyprop-2-enyl]-7-hydroxy-3-methyl-5-methylidene-9,13,22-trioxatricyclo[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14-one | 1049737-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,3S,7S,8S,10S,12S,15Z,18R)-12-[(E,1S)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxyprop-2-enyl]-7-hydroxy-3-methyl-5-methylidene-9,13,22-trioxatricyclo[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14-one
• CAS: 1049737-14-5
• 化学式: C₂₇H₃₈O₈
• 分子量: 490.594
• InChiKey: YZCZXMIXETUGEW-PFBAHQABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(1R,3S,7S,8S,10S,12S,18R)-12-((E)-(S)-3-Cyclohexyl-1-hydroxy-allyl)-7-hydroxy-3-methyl-5-methylene-9,13,22-trioxa-tricyclo[16.3.1.0^8,10]docosa-15,19-dien-14-one 、 2-乙烯基-1,3-二氧戊环 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到(1R,3S,7S,8S,10S,12S,15Z,18R)-12-[(E,1S)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxyprop-2-enyl]-7-hydroxy-3-methyl-5-methylidene-9,13,22-trioxatricyclo[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14-one
  参考文献：
  名称：

  LAULIMALIDE AND LAULIMALIDE ANALOGS

  摘要：

  描述了新型laulimalide类似物、治疗增殖性疾病的方法以及合成laulimalide和新型laulimalide类似物的过程。

  公开号：

  US20080227851A1

文献信息

• LAULIMALIDE AND LAULIMALIDE ANALOGS
  申请人：WENDER PAUL A.

  公开号：US20080227851A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Novel laulimalide analogs, methods for the treatment of proliferative disease and processes for the synthesis of laulimalide and novel laulimalide analogs are described.

  描述了新型laulimalide类似物、治疗增殖性疾病的方法以及合成laulimalide和新型laulimalide类似物的过程。