1,1-bis(trifluoromethyl)allene | 36319-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1-bis(trifluoromethyl)allene
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-3-trifluoromethyl-buta-1,2-diene；1,1-Bis-(trifluormethyl)-propa-1,2-dien；3,3-Bis(trifluoromethyl)allene
• CAS: 36319-84-3
• 化学式: C₅H₂F₆
• 分子量: 176.061
• InChiKey: KUXILIZZMQHNQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-dimethyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-cyclopropane 生成 1,1-bis(trifluoromethyl)allene
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第二部分 六氟丙酮嗪与顺-或反-丁-2-烯和环己烯的反应

  摘要：

  六氟丙酮嗪在热条件下与丁-2-烯或环己烯反应，生成正式衍生自双（三氟甲基）卡宾中间体的产物。因此，顺式或反式-2-丁烯以约1∶1的比例提供顺式和反式-2，3-二甲基-1，1-双（三氟甲基）环丙烷的混合物。环己烯以1∶4的比例得到约7，7-双（三氟甲基）正戊烷和烯丙基插入化合物3-（2，2，2-三氟-1-三氟甲基乙基）-环己烯。2：5。反式-环丙烷的热解得到1,1,1-三氟-2-甲基-2-三氟-甲基戊-2-烯和1,1-双（三氟甲基）丙基-1，2-二烯。产品。

  DOI：

  10.1039/p19720001059

文献信息

• Perfluorocarboxylic acid anhydrides and halides in the Wittig reaction
  作者：A. Yu. Volkonskii、E. I. Mysov、E. M. Rokhlin

  DOI：10.1007/bf00948997

  日期：1984.6
• VOLKONSKIJ, A. YU.;MYSOV, E. I.;ROXLIN, E. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 6, 1356-1367
  作者：VOLKONSKIJ, A. YU.、MYSOV, E. I.、ROXLIN, E. M.

  DOI：——

  日期：——
• Unsaturated nitrogen compounds containing fluorine. Part II. The reactions of hexafluoroacetone azine with cis- or trans-but-2-ene and cyclohexene
  作者：T. P. Forshaw、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/p19720001059

  日期：——

  Hexafluoroacetone azine reacts with but-2-ene or cyclohexene under thermal conditions to give products formally derived from the intermediacy of bis(trifluoromethyl)carbene. Thus cis- or trans-but-2-ene afford a mixture of cis- and trans-2,3-dimethyl-1,1-bis(trifluoromethyl)cyclopropane in the ratio ca. 1 : 4 and cyclohexene gives 7,7-bis(trifluoromethyl)norcarane and the allylic insertion compound

  六氟丙酮嗪在热条件下与丁-2-烯或环己烯反应，生成正式衍生自双（三氟甲基）卡宾中间体的产物。因此，顺式或反式-2-丁烯以约1∶1的比例提供顺式和反式-2，3-二甲基-1，1-双（三氟甲基）环丙烷的混合物。环己烯以1∶4的比例得到约7，7-双（三氟甲基）正戊烷和烯丙基插入化合物3-（2，2，2-三氟-1-三氟甲基乙基）-环己烯。2：5。反式-环丙烷的热解得到1,1,1-三氟-2-甲基-2-三氟-甲基戊-2-烯和1,1-双（三氟甲基）丙基-1，2-二烯。产品。