1-acetyl-5-hydroxy-2-phenyltetrahydro-1H-pyrazole | 107971-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-5-hydroxy-2-phenyltetrahydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-acetyl-5-hydroxy-2-phenylpyrazolidine；1-(5-Hydroxy-2-phenylpyrazolidin-1-yl)ethanone
• CAS: 107971-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: OQQMKPXLNCRTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-5-hydroxy-2-phenyltetrahydro-1H-pyrazole 、 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 在 polyamide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions of hydroxyazolidines with π-donor heterocycles. 2. Reaction of 1-acetyl-5-hydroxypyrazolidines with pyrazol-5-ones on the surface of adsorbents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02311329
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 1-乙酰基-2-苯基肼 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到1-acetyl-5-hydroxy-2-phenyltetrahydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Zelenin, Kirill N.; Bezhan, Irina P.; Pastushenkov, Leonid V., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1999, vol. 49, # 10, p. 843 - 848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of 5-hydroxy to 5-amino and 5-alkoxypyrazolidines
  作者：L. A. Sviridova、S. V. Afanas'eva、K. N. Zelenin、G. A. Golubeva、I. P. Bezhan、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00546735

  日期：1987.4
• ——
  作者：L. A. Sviridova、I. F. Leshcheva、G. K. Vertelov

  DOI：10.1023/a:1002808414124

  日期：——
• Dlinnykh, Ilya V.; Golubeva, Galina A.; Terentiev, Petr B., Mendeleev Communications, 2003, vol. 13, # 5, p. 226 - 228
  作者：Dlinnykh, Ilya V.、Golubeva, Galina A.、Terentiev, Petr B.、Sviridova, Lyudmila A.

  DOI：——

  日期：——
• Introduction of the pyrazolidine ring into the pyrrole ring of indole
  作者：L. A. Sviridova、S. V. Aganas'eva、G. A. Golubeva、P. B. Terent'ev、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00472482

  日期：1990.9
• Synthesis of benzoylmethylpyrazolidine regioisomers on the surface of basic adsorbents: a competitive attack of crotonaldehyde at the two nitrogen atoms of 1,2-acetylphenylhydrazine
  作者：Lyudmila A. Sviridova、Galina A. Golubeva、Aleksandr N. Tavtorkin

  DOI：10.1070/mc2005v015n02abeh002027

  日期：2005.1

  In the interaction of 5-hydroxypyrazolidines with acetophenone on the surface of basic adsorbents, regioisomeric 3-benzoylmethylpyrazolidine was formed along with expected 5-benzoylmethylpyrazolidine as a consequence of the retro-Michael degradation of the starting compounds followed by an attack of crotonaldehyde at the imide nitrogen atom.